具苯并呋喃结构,一个手性中心,(+)-(S)-体已上市的抗抑郁药物是(体内不能脱甲基代谢,代谢物无活性)

具苯并呋喃结构,一个手性中心,(+)-(S)-体已上市的抗抑郁药物是(体内不能脱甲基代谢,代谢物无活性)



参考解析

解析:本题考查的是几个药物的骨架和作用特点。佐匹克隆是吡咯烷酮结构,一个手性中心,(+)-(S)-体已上市,是艾司佐匹克隆;阿莫沙平是洛沙平的体内活性代谢物;利培酮属于非三环结构的抗精神病药物,利用骈合原理设计,代谢物称为帕利哌酮;西酞普兰属于5-羟色胺重摄取抑制剂类抗抑郁药物,结构中有一个手性中心,其(+)-(5)-体已上市,为艾司西酞普兰;帕罗西汀属于5-羟色胺重摄取抑制剂类抗抑郁药物,2个手性中心,左旋体上市,体内不能脱甲基代谢,代谢物不具有活性。

相关考题:

苯妥英在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢

下列叙述中与地尔硫革不符的是A.属于苯并硫氮杂革类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子,临床使用(2S,3S)异构体C.口服吸收完全,且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O.脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛,也有减缓心率的作用

根据下列选项,回答题A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.Ⅳ一脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢苯妥英在体内可发生查看材料

下列叙述中与地尔硫卓不符的是A.属于苯并硫氮杂革类钙通道阻滞剂B.分子结构中有两个手性碳原子,临床使用(2S,3S)异构体C.口服吸收完全,且无首过效应D.体内主要代谢途径为脱乙基、N一脱甲基和O一脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛.也有减缓心率的作用

关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

关于舒林酸在体内代谢的叙述哪一条是最准确的A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

胺碘酮是常见的钾通道阻滞剂,其结构特点是A、含有甲磺酰胺基团B、无需避光保存C、为苯并呋喃类化合物D、其代谢物无药理活性E、对钠、钙通道无作用

对盐酸氟西汀描述错误的是 ( )A.主要代谢物是N-脱甲基B.代谢产物无活性C.抑制5-HT 的重摄取D.可口服E.结构中含三氟苯氧基

有关阿苯达唑的描述正确的是A.苯咪类驱肠虫药B.结构中含有苯并嘧啶环C.在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜,为活性代谢物D.临床上为抗疟药E.含有亚砜结构

在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( ) A.B.S 在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( )

苯妥英在体内可发生( )A:羟基化代谢B:环氧化代谢C:N-脱甲基代谢D:S-氧化代谢E:脱S代谢

分子中的硫原子以电子等排体亚乙烯基或亚乙基取代后,得到的二苯并氮杂 类抗抑郁药物,其N-脱甲基代谢物具有等同的活性。下列属于丙米嗪活性代谢物的是

不属于药物在体内Ⅰ相生物转化反应的是A.阿苯达唑结构中的丙硫基氧化成亚砜具有更高活性的反应B.舒林酸结构中的甲基亚砜还原成硫醚发挥作用的反应C.硫喷妥在体内的脱硫代谢成戊巴比妥的反应D.沙丁胺醇体内与硫酸结合形成硫酸酯结合物的反应E.地西泮体内1位脱甲基、3位羟基化形成活性代谢物奥沙西泮的反应

发生第Ⅰ相生物转化后,具有活性的药物是A.保泰松结构中的两个苯环,其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂 10,11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1,4-苯二氮 的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物

结构中具有两个手性中心,临床上用(-)-(3S,4R)-异构体,体内不能脱甲基代谢,代谢物也无活性的5-HT重摄取抑制剂抗抑郁药物是

具苯并呋喃结构,一个手性中心的抗抑郁药物是

地尔硫 属于苯硫氮 类钙通道阻滞剂,结构如下:下列说法正确的是A.地尔硫 结构中具有3个手性中心B.地尔硫 体内的主要代谢途径有O-脱甲基代谢、N-脱甲基代谢和脱乙酰基C.地尔硫 临床上应用的是活性最大的顺式L-异构体D.地尔硫 临床上应用的是活性最大的顺式D-异构体E.地尔硫 口服吸收完全,但有较高的首过效应

胺碘酮是常见的钾通道阻滞剂,其结构特点是A.含有甲磺酰胺基团B.无需避光保存C.为苯并呋喃类化合物D.其代谢物无药理活性E.对钠、钙通道无作用

发生第1相生物转化后,具有活性的药物是A.保泰松苯环的两个羟基,其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂革10,11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1,4-苯二氮革的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物

在体内可发生去甲基化代谢,其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有

具吡咯烷酮结构,一个手性中心,(+)-(S)-体已上市的镇静催眠药物是(根据骈合原理设计的非三环结构,代谢物帕利哌酮具有活性)

苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢 B.环氧化代谢 C.N-脱甲基代谢 D.S-氧化代谢 E.脱S代谢

苯妥英在体内可发生()A羟基化代谢B环氧化代谢CN-脱甲基代谢DS-氧化代谢E脱S代谢

关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的()A、生成无活性的硫醚代谢物B、生成有活性的硫醚代谢物C、生成无活性的砜类代谢物D、生成有活性的砜类代谢物E、生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

下列叙述中与地尔硫不符的是()A、属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂B、分子结构中有两个手性碳原子,临床使用(2S,3S)异构体C、口服吸收完全,且无首过效应D、体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛,也有减缓心率的作用

单选题苯妥英在体内可发生A羟基化代谢B环氧化代谢CN-脱甲基代谢DS-氧化代谢E脱S代谢

单选题关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的?(  )A生成无活性的硫醚代谢物B生成有活性的硫醚代谢物C生成无活性的砜类代谢物D生成有活性的砜类代谢物E生成有活性硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物