具苯并呋喃结构，一个手性中心，(+)-(S)-体已上市的抗抑郁药物是(体内不能脱甲基代谢，代谢物无活性)
具苯并呋喃结构，一个手性中心，(+)-(S)-体已上市的抗抑郁药物是(体内不能脱甲基代谢，代谢物无活性)
参考解析
解析：本题考查的是几个药物的骨架和作用特点。佐匹克隆是吡咯烷酮结构，一个手性中心，(+)-(S)-体已上市，是艾司佐匹克隆；阿莫沙平是洛沙平的体内活性代谢物；利培酮属于非三环结构的抗精神病药物，利用骈合原理设计，代谢物称为帕利哌酮；西酞普兰属于5-羟色胺重摄取抑制剂类抗抑郁药物，结构中有一个手性中心，其(+)-(5)-体已上市，为艾司西酞普兰；帕罗西汀属于5-羟色胺重摄取抑制剂类抗抑郁药物，2个手性中心，左旋体上市，体内不能脱甲基代谢，代谢物不具有活性。
相关考题：
下列叙述中与地尔硫革不符的是A.属于苯并硫氮杂革类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O．脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用
下列叙述中与地尔硫卓不符的是A．属于苯并硫氮杂革类钙通道阻滞剂B．分子结构中有两个手性碳原子，临床使用(2S，3S)异构体C．口服吸收完全，且无首过效应D．体内主要代谢途径为脱乙基、N一脱甲基和O一脱甲基E．临床用于治疗冠心病中各型心绞痛．也有减缓心率的作用
关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的A．生成无活性的硫醚代谢物B．生成有活性的硫醚代谢物C．生成无活性的砜类代谢物D．生成有活性的砜类代谢物E．生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
关于舒林酸在体内代谢的叙述哪一条是最准确的A．生成无活性的硫醚代谢物B．生成有活性的硫醚代谢物C．生成无活性的砜类代谢物D．生成有活性的砜类代谢物E．生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
不属于药物在体内Ⅰ相生物转化反应的是A.阿苯达唑结构中的丙硫基氧化成亚砜具有更高活性的反应B.舒林酸结构中的甲基亚砜还原成硫醚发挥作用的反应C.硫喷妥在体内的脱硫代谢成戊巴比妥的反应D.沙丁胺醇体内与硫酸结合形成硫酸酯结合物的反应E.地西泮体内1位脱甲基、3位羟基化形成活性代谢物奥沙西泮的反应
发生第Ⅰ相生物转化后，具有活性的药物是A.保泰松结构中的两个苯环，其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂 10，11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1，4-苯二氮 的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物
地尔硫 属于苯硫氮 类钙通道阻滞剂，结构如下：下列说法正确的是A.地尔硫 结构中具有3个手性中心B.地尔硫 体内的主要代谢途径有O-脱甲基代谢、N-脱甲基代谢和脱乙酰基C.地尔硫 临床上应用的是活性最大的顺式L-异构体D.地尔硫 临床上应用的是活性最大的顺式D-异构体E.地尔硫 口服吸收完全，但有较高的首过效应
发生第1相生物转化后，具有活性的药物是A.保泰松苯环的两个羟基，其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂革10，11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物
关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的（）A、生成无活性的硫醚代谢物B、生成有活性的硫醚代谢物C、生成无活性的砜类代谢物D、生成有活性的砜类代谢物E、生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
下列叙述中与地尔硫不符的是（）A、属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂B、分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体C、口服吸收完全，且无首过效应D、体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用
单选题关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的？（ ）A生成无活性的硫醚代谢物B生成有活性的硫醚代谢物C生成无活性的砜类代谢物D生成有活性的砜类代谢物E生成有活性硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物