判断题手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度，将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。A对B错
判断题
手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度，将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。
A
对
B
错
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解析：
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有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A、速率常数是描述药物转运速度的重要动力学参数B、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间C、表观分布容积的大小反映了药物的分布特性D、一般水溶性药物表观分布容积较大E、体内总清除率指从机体或器官在单位时间内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物
地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是( )A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布
关于药物动力学表述正确的是( )A．速率常数具有乘积性B．生物半衰期是衡量一种药物从体内消除速度的指标C．表观分布容积的大小反映药物的分布特性D．清除率是指从血液或血浆中清除药物的速率E．药物总清除率等于肾清除率与胆汁清除率之和
表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因有()A、药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少B、药物全部分布在血液中C、药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多D、药物与组织几乎不发生任何结合E、药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少
关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的() A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
不属于老年人药物分布特点的是 A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布
表现分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表现分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因有( )。A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少B.药物全部分布在血液中C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多D.药物与组织几乎不发生任何结合E.药物与血浆蛋白大量结合，面与组织结合较少
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人体液的总体积，可能的原因有A．药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少 B．药物全部分布在血液中 C．药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多 D．药物与组织几乎不发生任何结合 E．药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
下列对"表观分布容积"的描述错误的是（）A、指药物在体内分布达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比B、血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小C、只反映药物在体内分布范围和结合程度D、不代表药物在体内分布的真正容积，其单位为L或UkgE、代表药物在体内分布的真正容积
单选题下列对"表观分布容积"的描述错误的是（）A指药物在体内分布达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比B血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小C只反映药物在体内分布范围和结合程度D不代表药物在体内分布的真正容积，其单位为L或UkgE代表药物在体内分布的真正容积
单选题地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A药物全部分部在血液B药物全部与组织蛋白结合C大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E药物在组织和血浆分布
单选题不属于老年人药物分布特点的是（）A水溶性药物分布容积减小B血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D脂溶性药物分布容积增大E血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
单选题用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）A吸收速率常数B生物利用度C表观分布容积D生物半衰期E清除率