手性药物在组织结合上具有立体选择性。

手性药物在组织结合上具有立体选择性。


相关考题:

毒物代谢酶的基本特征有 A、生物转化酶类底物特异性广泛B、既有结构酶,又有诱导酶C、多态性D、都是诱导酶E、有些手性外源化学物的生物转化具有立体选择性

分子中含有一个手性碳,为选择性一受体激动剂药物 ( )

分子中含有一个手性碳,为选择性β1- 受体激动剂药物 ( )

旋光法测定的药物应具有A.手性碳原子B.共轭体系C.立体结构D.氢键E.苯环结构

旋光度测定法可检测的药物是()A结构中含有手性碳原子的物质B结构中含有共轭系统的物质C脂肪族药物D具有立体结构的药物

造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与()有差异。A、手性药物的作用B、生物大分子的结合C、药物立体异构体的作用D、受体结合部位

手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度,将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。

手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与()之间的相互作用A、生物大分子B、手性生物大分子C、非手性生物大分子D、生物高分子

药物分子结构中具有手性中心或不对称中心,相应的药物称为手性药物。

手性药物在体内代谢过程没有立体选择性。

手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与()之间的相互作用。

旋光度测定法可检测的药物是()。A、具立体结构的药物B、结构中含手性碳药物C、含共轭结构的药物D、结构中含氮原子药物

手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响?

手性药物的分子结构中含有n个手性中心,将产生2n个立体异构体,其中有()个对映体,余者为非对映体。

旋光法测定的药物应具有()A、手性碳原子B、共轭体系C、立体结构D、氢键E、苯环结构

多选题毒物代谢酶的基本特征有()。A生物转化酶类底物特异性广泛B既有结构酶,又有诱导酶C多态性D都是诱导酶E有些手性外源化学物的生物转化具有立体选择性

填空题手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与()之间的相互作用。

单选题旋光法测定的药物应具有()A手性碳原子B共轭体系C立体结构D氢键E苯环结构

单选题手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与()之间的相互作用A生物大分子B手性生物大分子C非手性生物大分子D生物高分子

单选题造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与()有差异。A手性药物的作用B生物大分子的结合C药物立体异构体的作用D受体结合部位

填空题手性药物的分子结构中含有n个手性中心,将产生2n个立体异构体,其中有()个对映体,余者为非对映体。

判断题手性药物在体内代谢过程没有立体选择性。A对B错

单选题旋光度测定法可检测的药物是()A结构中含有手性碳原子的物质B结构中含有共轭系统的物质C脂肪族药物D具有立体结构的药物

判断题药物分子结构中具有手性中心或不对称中心,相应的药物称为手性药物。A对B错

问答题手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响?

判断题手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度,将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。A对B错

判断题手性药物在组织结合上具有立体选择性。A对B错