药物的肾脏消除过程中()无立体选择性。

药物的肾脏消除过程中()无立体选择性。


相关考题:

首关消除影响药物的A、作用强度B、持续时间C、肝内代谢D、药物消除E、肾脏排泄

首过消除影响药物的A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除SX 首过消除影响药物的A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄

首过消除影响药物的A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄

肾脏疾病对药物代谢的影响,表现在A.药物吸收减少B.药物的解离度无明显影响C.应选用无活性代谢物的药物D.药物消除加快E.药物的血浆半衰期缩短

下列叙述,错误的是A.内生肌酐消除率是测定肾功能的可靠方法B.内生肌酐消除率正常时说明此人肾功能正常C.内生肌酐消除低于正常值25%时,治疗方法要改变D.药物由肾脏排出大于50%者,均对肾脏造成损害E.药物由肾脏排出少于15%者,一般认为对肾脏无害

药物消除是指()。A、首关消除和生物转化B、肾脏排泄和生物转化C、肝肠循环和首关消除D、肝肠循环和生物转化

如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,提示()A、继续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加B、不论给药速度如何,药物消除速度(量)恒定C、药物的消除主要靠肾脏排泄D、药物的消除主要靠肝脏代谢

首过效应影响药物的()A、作用强度B、持续时间C、肝内代谢D、药物消除E、肾脏排泄

何为药物动力学立体选择性?主要表现在哪些方面?

手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度,将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。

手性药物在体内代谢过程没有立体选择性。

手性药物在组织结合上具有立体选择性。

凡是通过生物膜被动扩散的药物其波动吸收过程()立体选择性。

肾脏疾病对药物代谢的影响,表现在()A、药物吸收减少B、药物的解离度无明显影响C、应选用无活性代谢物的药物D、药物消除加快E、药物的血浆半衰期缩短

零级动力学消除的特点是()A、单位时间内消除恒定比例的药物B、单位时间内消除恒定量的药物C、剂量过大超过机体最大消除能力时的消除D、药物经肾脏排泄过程E、药物在肝脏内生物转化过程

一级动力学消除是指()A、单位时间内消除恒定比例的药物B、单位时间内消除恒定量的药物C、剂量过大超过机体最大消除能力时的消除D、药物经肾脏排泄过程E、药物在肝脏内生物转化过程

手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响?

利用前药原理可以改善药物在()的吸收()药物的作用时间()药物的组织选择性提高药物的()改善药物的()消除药物的()等作用。

填空题药物的肾脏消除过程中()无立体选择性。

填空题利用前药原理可以改善药物在()的吸收()药物的作用时间()药物的组织选择性提高药物的()改善药物的()消除药物的()等作用。

填空题凡是通过生物膜被动扩散的药物其波动吸收过程()立体选择性。

多选题零级动力学消除的特点是()A单位时间内消除恒定比例的药物B单位时间内消除恒定量的药物C剂量过大超过机体最大消除能力时的消除D药物经肾脏排泄过程E药物在肝脏内生物转化过程

单选题肾脏疾病对药物代谢的影响,表现在()A药物吸收减少B药物的解离度无明显影响C应选用无活性代谢物的药物D药物消除加快E药物的血浆半衰期缩短

问答题手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响?

判断题手性药物在组织结合上具有立体选择性。A对B错

问答题何为药物动力学立体选择性?主要表现在哪些方面?

单选题如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,提示()A继续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加B不论给药速度如何,药物消除速度(量)恒定C药物的消除主要靠肾脏排泄D药物的消除主要靠肝脏代谢