微波消解后，加入5ML硫脲＋抗坏血酸用水定容至25ml静置一段时间发现有大量气泡产生，打开瓶盖有棕色气体溢出，反应非常剧烈，液体底部有白色沉积物，指控样严重浓度偏低，什么原因？如何解决此现象？注：我又做了取2ml待彻夜，加5ml硫脲＋抗坏血酸溶液定容至100ml，结果也有此现象。
微波消解后，加入5ML硫脲＋抗坏血酸用水定容至25ml静置一段时间发现有大量气泡产生，打开瓶盖有棕色气体溢出，反应非常剧烈，液体底部有白色沉积物，指控样严重浓度偏低，什么原因？如何解决此现象？注：我又做了取2ml待彻夜，加5ml硫脲＋抗坏血酸溶液定容至100ml，结果也有此现象。
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维生素A醋酸酯胶丸的含量测定:取胶丸内容物Wmg,加环己烷溶解并稀释定容至100mL,摇匀;精密量取1mL,再加环已烷稀释定容至10ml,使其浓度为9~151U/mI。已知内容物平均重量为80.0mg,其标示量为每丸300U，试计算取样量(W)的范围。
待测水样中铁含量估计为 1mg／L,已有一条浓度分别为 100,200,300,400,500μg／L标准曲线,若选用 10cm的比色皿,水样应该如何处理? (a=190 L／g·cm) ( ) A.取5mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容B.取10mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容C.取50mL蒸发浓缩到少于 50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容D.取100mL蒸发浓缩到少于 50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容
配制复方碘溶液的正确操作是( )A、先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度B、先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度C、先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度D、先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度
磷酸可待因中吗啡的检查：取本品0.1g，加一定浓度盐酸溶液使溶解成5ml，加NaNO2试液2ml，放置15min，加氨试液3ml;所显颜色与5ml吗啡标准溶液(配制：吗啡2.0mg加盐酸溶液使溶解成100ml)，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。问磷酸可待因中吗啡的限量为多少?
准确称取0.2g～0.5g生物干样于烧杯中，加入10mL硝酸，盖上表面皿，摇匀后放置过夜。次日将样品置于电热板，在160℃下加热消化至溶液近无色。再加入1mL高氯酸，加热消化至剩少许溶液，取下烧杯，冷却，用水定量转入50mL容量瓶中，加5mL硫脲+抗坏血酸，用1+9盐酸水定容至50mL，充分混匀，此为样品消化液。我的荧光值几乎没有，样品的荧光值只有10几!为什么？我的标准曲线用1+9盐酸水定容的，火焰很好的!
我刚才做As、Hg的前处理，忘了加硫脲－抗坏血酸就定容了！称取0.3g土壤，加1：1王水10ml，95度水浴2h，用纯水定容到50ml。现在的问题是我忘了加硫脲—抗坏血酸了！还有什么补救的方法呀？
刚遇到的一个样品处理的现象，我的做法是：先称约0.7g的铁矿样品，消解完，定溶到100ml，然后移出10ml到50ml的容量瓶中，加10%含量的硫脲--抗坏血酸5ml，用1+9的盐酸定溶。问题在于：加完硫脲--抗坏血酸后，溶液变成黑色，并且不停的在冒气泡，我想这大概是因为我溶样时加了10ml硝酸的原因，不知大家遇到过这种现象没有？
取盐酸氟奋乃静片20片（规格2mg），除去糖衣后精密称定（2.0312g），研细，精密称取0.4987g（约相当于盐酸氟奋乃静10mg），置100mL量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）约70mL，振摇，待溶解后，再稀释至刻度，滤过，精密量取续滤液5mL，置50mL量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在255nm波长处测定吸收度，按百分吸收系数为573计算，其含量限度为90.0%～110.0%。根据其含量限度，其吸收度范围为（）。
用微波消化鱼粉样品。0.5克样品，5ML硝酸，消化定容到25ML。该溶液直接上AAS测量，砷大概在15ug/l左右。吸取2ml溶液，加1ml抗坏血酸（5％）和硫脲（5％），用5％HCl定容至10ml，上AFS测量，结果只有0.5ug/l左右，差了大概有6倍左右。是不是没有还原完全？还原时间有2个小时左右。
配制10μg/mol钙标准溶液100ml，下面做法正确的是（）A、准确称取0.1mg/L钙贮备液1.00ml，定容至100mlB、准确称取0.1mg/L钙贮备液10ml，定容至100mlC、准确称取0.14g氧化钙溶解，定容至100mlD、准确称取0.014g氧化钙溶解，定容至100ml
待测水样中铁含量估计为1mg/L，已有一条浓度分别为100，200，300，400，500μg/L标准曲线，若选用10cm的比色皿，水样应该如何处理（）？(a＝190L/g·cm)A、取5mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容B、取10mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容C、取50mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容D、取100mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容
甲醛标准溶液临用时，将甲醛标准贮备液用水稀释成1.00ml含10μg甲醛，立即再取此溶液10.00ml加入100ml容量瓶中加入5ml吸收原液，用水定容至100ml此液1.00ml（）μg甲醛。A、0.50B、10.00C、0.10D、1.00
我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞
问答题我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞