我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞
我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞
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测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是( )。A、样品硝酸加入量不够，导致样品炭化B、消解温度过低，导致消解时间过长C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全D、透明的消解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全E、消解时间不够长
测汞的样品前处理过程中，哪项关键步骤可造成测定值偏低( )。A、透明的清解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全B、样品硝酸加入量不够，导致样品炭化C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全D、消解温度过低，导致消解时间过长E、消解时间不够长
标准上写电热板消解土壤用HNO3-HCL-高氯酸-HF消解，上机，石墨炉做测镉，发现空白和标准物质的镉含量都非常高。我怀疑是试剂上的问题，可能是用了高氯酸的原因之所以这么怀疑，还有一个原因是去年消解土壤用微波消解（硝酸-盐酸-氢氟酸）后上电热板赶酸，上机很正常.而用电热板消解（HNO3-HCL-高氯酸-HF消解），上机，出现的情况是铅和镉含量非常高.从实际上分析，可能是高氯酸的问题，遗憾的是忘了直接进高氯酸的溶液上机试验一下.所以，我想请教一下，电热板常压消解土壤，不加高氯酸可以么？
做油漆和玩具漆膜中总铅测定，听好多人说用3050B程序消解，但我试过根本没办法将油漆消解掉.（我用的是加热板，公司不愿意买微波系统）.然后我按国标油漆，清漆中总铅测定方法采用硫酸-双氧水消解.大多数样品能消解到澄清透明.但黑色油漆会有极细黑色粉末无法消去，而白色油漆在加EDTA和氨水后会形成絮状物，我想这该会吸收铅的.
测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是（）A、样品硝酸加入量不够，导致样品碳化B、消解温度过低，导致消解时间过长C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是桔红色，表明未消解完全D、透明的消解液呈现桔红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全E、样品中有还原剂
我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎么回事？
求助用HG-AFS测定食品中砷时，微波消解样品的操作过程？我室有两台微波消解，用同样的消解试剂和程序对食品样品进行消化后，用HG-AFS测砷含量，一台消解的样品加标非常好，另一台则没有回收，用两台仪器做汞加标试验都有很好的结果。
测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是A、透明的清解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全B、样品硝酸加入量不够，导致样品炭化C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全D、消解温度过低，导致消解时间过长E、消解时间不够长
单选题测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是（）A样品硝酸加入量不够，导致样品炭化B消解温度过低，导致消解时间过长C透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全D透明的消解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全E消解时间不够长
问答题标准上写电热板消解土壤用HNO3-HCL-高氯酸-HF消解，上机，石墨炉做测镉，发现空白和标准物质的镉含量都非常高。我怀疑是试剂上的问题，可能是用了高氯酸的原因之所以这么怀疑，还有一个原因是去年消解土壤用微波消解（硝酸-盐酸-氢氟酸）后上电热板赶酸，上机很正常.而用电热板消解（HNO3-HCL-高氯酸-HF消解），上机，出现的情况是铅和镉含量非常高.从实际上分析，可能是高氯酸的问题，遗憾的是忘了直接进高氯酸的溶液上机试验一下.所以，我想请教一下，电热板常压消解土壤，不加高氯酸可以么？
问答题我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞
单选题测汞的样品前处理过程中，哪项关键步骤可造成测定值偏低（）。A透明的清解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全B样品硝酸加入量不够，导致样品炭化C透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全D消解温度过低，导致消解时间过长E消解时间不够长
单选题测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是（）A样品硝酸加入量不够，导致样品碳化B消解温度过低，导致消解时间过长C透明的消解液呈现蓝绿色，而不是桔红色，表明未消解完全D透明的消解液呈现桔红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全E样品中有还原剂
问答题做油漆和玩具漆膜中总铅测定，听好多人说用3050B程序消解，但我试过根本没办法将油漆消解掉.（我用的是加热板，公司不愿意买微波系统）.然后我按国标采用硫酸-双氧水消解.大多数样品能消解到澄清透明.但黑色油漆会有极细黑色粉末无法消去，而白色油漆在加EDTA和氨水后会形成絮状物，我想这该会吸收铅的.
问答题我用石墨炉原子吸收测铅，样品是用2.5ml硝酸微波消解，然后顶容到25ml，进样测定.硝酸浓度比较高。发现铅的吸光度逐次降低.10ug/l的标样吸光度从0.11降到0.09 又到现在的0.06....做标样时灯能量稳定，每次做的标样溶液都一样的，做出来的曲线还是好的 就是每个浓度吸光度都降低了，这样的结果是为什么？
问答题微波消解样品时，取样后加入硝酸和过氧化氢浸泡过夜后放入微波消解仪中消解。这样操作正确吗？为什么？