0.3g的植物中加5ml的硝酸，微波消解，赶酸后，我用1％的硫尿和1％的抗坏血酸的盐酸溶液定容时，溶液显红色，并产生大量气体，不知道是怎么一回事？
0.3g的植物中加5ml的硝酸，微波消解，赶酸后，我用1％的硫尿和1％的抗坏血酸的盐酸溶液定容时，溶液显红色，并产生大量气体，不知道是怎么一回事？
相关考题：
盐酸吗啡中的罂粟酸A、配制成50mg/ml的溶液，测定旋光度，不得过-0.4°B、配制成2.0mg/m的溶液，在310nm处测定，吸收度不得大于0.05C、供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴，不得显红色D、供试品溶液加硝酸与水混合液，除黄色外不得显红色或淡红棕色E、薄层色谱法
（1）A不溶于水，又不溶于酸．A是__________．（2）B不溶于水，能溶于酸又能溶于NaOH溶液．B是__________．（3）C不溶于水，溶于盐酸并放出能使酸性KMn04溶液褪色的无色气体．C是__________．（4）D溶于水，和盐酸作用放出无色气体，此气体使石灰水浑浊，但不能使KMn04溶液褪色．D是__________．（5）E溶于水，水溶液显酸性，滴入NaOH溶液时有白色沉淀．E是__________．（6）F不溶于水，棕褐色，溶于酸所得溶液与SCN-反应呈血红色．F是__________．
进行蛔虫卵检验时，污泥样品采集后，若不能立即检验时，应怎样处理（ ）。A.可在100g污泥中加入5mL 3%盐酸溶液，在4℃冰箱保存B.可在100g污泥中加入15mL 3%盐酸溶液，在4℃冰箱保存C.可在100g污泥中加入5mL 2%盐酸溶液，在4℃冰箱保存D.可在100g污泥中加入5mL 3%硝酸溶液，在4℃冰箱保存E.可在100g污泥中加入10mL 3%硝酸溶液，在4℃冰箱保存
盐酸吗啡的鉴别方法是A .加水与0.4%氢氧化钠溶液使溶解，加硫酸铜试液1滴，即生成草绿色沉淀 B .加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变为淡黄色 C .加甲醛-硫酸试液1滴，即显紫堇色D .加硫酸1滴溶解后，加重铬酸钾的结晶1小粒，周围即显紫色 E .加水5ml溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成红色沉淀
准确称取0.2g～0.5g生物干样于烧杯中，加入10mL硝酸，盖上表面皿，摇匀后放置过夜。次日将样品置于电热板，在160℃下加热消化至溶液近无色。再加入1mL高氯酸，加热消化至剩少许溶液，取下烧杯，冷却，用水定量转入50mL容量瓶中，加5mL硫脲+抗坏血酸，用1+9盐酸水定容至50mL，充分混匀，此为样品消化液。我的荧光值几乎没有，样品的荧光值只有10几!为什么？我的标准曲线用1+9盐酸水定容的，火焰很好的!
2，3-二氨基萘荧光法测定水中硒时，荧光物质的形成操作为：向消解的溶液中加入10m1Na2EDTA、盐酸羟胺和甲酚红混合试剂，溶液呈桃红色，用（）调节至淡橙色。A、氨水B、氢氧化钠C、盐酸D、硝酸
我刚才做As、Hg的前处理，忘了加硫脲－抗坏血酸就定容了！称取0.3g土壤，加1：1王水10ml，95度水浴2h，用纯水定容到50ml。现在的问题是我忘了加硫脲—抗坏血酸了！还有什么补救的方法呀？
微波消解后，加入5ML硫脲＋抗坏血酸用水定容至25ml静置一段时间发现有大量气泡产生，打开瓶盖有棕色气体溢出，反应非常剧烈，液体底部有白色沉积物，指控样严重浓度偏低，什么原因？如何解决此现象？注：我又做了取2ml待彻夜，加5ml硫脲＋抗坏血酸溶液定容至100ml，结果也有此现象。
刚遇到的一个样品处理的现象，我的做法是：先称约0.7g的铁矿样品，消解完，定溶到100ml，然后移出10ml到50ml的容量瓶中，加10%含量的硫脲--抗坏血酸5ml，用1+9的盐酸定溶。问题在于：加完硫脲--抗坏血酸后，溶液变成黑色，并且不停的在冒气泡，我想这大概是因为我溶样时加了10ml硝酸的原因，不知大家遇到过这种现象没有？
我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎么回事？
盐酸吗啡中的罂粟酸（）A、配制成50mg/ml的溶液，测定旋光度，不得过-0.4℃B、配制成2.0mg／ml的溶液，在310nm处测定，吸收度不得大于0.05C、供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴，不得显红色D、供试品加硝酸与水的混合溶液，除黄色外不得显红色或淡红棕色E、薄层色谱法
用微波消化鱼粉样品。0.5克样品，5ML硝酸，消化定容到25ML。该溶液直接上AAS测量，砷大概在15ug/l左右。吸取2ml溶液，加1ml抗坏血酸（5％）和硫脲（5％），用5％HCl定容至10ml，上AFS测量，结果只有0.5ug/l左右，差了大概有6倍左右。是不是没有还原完全？还原时间有2个小时左右。
用二乙基硫代氨基甲酸银分光光度法测定总砷进行消解预处理时，于砷化氢发生瓶中加入硫酸和硝酸，在通风橱内煮沸消解至产生白色烟雾，如溶液仍不清澈，可加入（）继续加热至产生白色烟雾，直至溶液清澈为止。A、高氯酸B、硝酸C、硫酸D、磷酸
2，3二氨基萘荧光法测定水中硒时，荧光物质的形成操作为：向消解的溶液中加入10mlNa.2EDTA，盐酸羟胺和甲酚红混合试剂，溶液呈桃红色，用（）调节至淡橙色。A、氨水B、氢氧化钠C、盐酸D、硝酸
我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞
我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解？我用高氯酸+硝酸（1：5），在电炉上加热，溶液即将变成无色透明状时，上面还是有大量的脂肪无法消解掉。随后再加热溶液变黑，并着火炸了起来。请问该怎么解决这个问题？
问答题我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解？我用高氯酸+硝酸（1：5），在电炉上加热，溶液即将变成无色透明状时，上面还是有大量的脂肪无法消解掉。随后再加热溶液变黑，并着火炸了起来。请问该怎么解决这个问题？
问答题我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞
单选题2，3-二氨基萘荧光法测定水中硒时，荧光物质的形成操作为：向消解的溶液中加入10m1Na2EDTA、盐酸羟胺和甲酚红混合试剂，溶液呈桃红色，用（）调节至淡橙色。A氨水B氢氧化钠C盐酸D硝酸