汞的待测液(含0.02%的重铬酸钾),吸取5ml,加硫脲+VC,稀释至10ml,用来测砷。是否可行?

汞的待测液(含0.02%的重铬酸钾),吸取5ml,加硫脲+VC,稀释至10ml,用来测砷。是否可行?


相关考题:

若待测物、显色剂、缓冲剂都有吸收,可选用不加待测液而其他试剂都加的溶液做空白溶液 ( ) 此题为判断题(对,错)。

在酸碱中和滴定时,不会引起误差的操作是( )。A.锥形瓶用蒸馏水洗净后,留有少许蒸馏水便注入待测液,再滴定B.锥形瓶用待测液洗过后,直接注入待测液,再滴定C.移液管用蒸馏水洗净后,直接用来移取待测液D.滴定管用蒸馏水冼净后,直接注入标准溶液,再滴定

测汞、砷时加入抗坏血酸和硫脲是什么作用?

原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时,汞标准使用液是在临用时用0.5g/L重铬酸钾溶液逐级稀释汞储备液而成。

饲料水溶性氯化物的测定方法(银量法)中,准确吸取氯化物提取液50ml于100ml容量瓶中,()10ml,硝酸银标准溶液25ml,用力振荡使沉淀凝结,用水稀释至刻度,待测。

重铬酸钾法测COD时的催化剂是()。A、硫酸汞B、硫酸铜C、硫酸银D、硝酸汞

使用甘汞电极时,内参比液面应()。A、低于待测液面B、高于待测液面C、平行于待测液面D、不做规定

原子荧光测砷,五价为什么要还原为三价呀?我看的一些文献,都是加硫脲和Vc把5价砷还原成3价砷

原子荧光测砷、硒、汞,测沉积物中的上述元素用不用像原子吸收那样加HF?

在测砷中不加硫脲和抗坏血酸对实验结果影响大吗?

原子荧光测砷、硒、汞,用微波消解处理样品时,砷、硒、汞能不能一起加酸消化,方法文献推荐砷、汞可加王水,而硒加硝酸、高氯酸,,它为什么不能加王水处理?

测砷时加VC的作用除了还原外,还有什么其它的作用?

原子荧光测砷、硒、汞,砷硒配混标,处理水样时,硒可否像砷那样直接加药上机?

原子荧光测砷、硒、汞,处理样品后,必须赶酸吗?

汞中讲到一个保存液(0.05%重铬酸钾和5%的硝酸)和一个稀释液(0.02%重铬酸钾和2.8%硫酸),不用稀释液,直接用保存液稀释可不可以?

测量地表水中的汞和砷含量,谁能给个测汞和砷的水样预处理的详细方法做个参考?

使用比色皿时,注入待测液至皿的容积的()处。

在酸碱中和滴定时,不会引起误差的操作是()?A、锥形瓶用蒸馏水洗净后,留有少许蒸馏水便注入待测液,再滴定B、锥形瓶用待测液洗过后,直接注入待测液,再滴定C、移液管用蒸馏水洗净后,直接用来移取待测液D、滴定管用蒸馏水冼净后,直接注入标准溶液,再滴定

请问一下测汞和砷的沉积物样品消解完以后在冰箱里冷藏一个月后再测试不知道对结果影响大不大?硫脲-VC溴化钾-溴酸钾已经加入,用聚乙烯瓶子装消解液

用微波消化鱼粉样品。0.5克样品,5ML硝酸,消化定容到25ML。该溶液直接上AAS测量,砷大概在15ug/l左右。吸取2ml溶液,加1ml抗坏血酸(5%)和硫脲(5%),用5%HCl定容至10ml,上AFS测量,结果只有0.5ug/l左右,差了大概有6倍左右。是不是没有还原完全?还原时间有2个小时左右。

巯基棉富集—冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时,需要配制氯化汞标准使用液,其方法为:吸取1.00m1氯化汞标准贮备液于200ml容量瓶中,加10%硫酸溶液10.0ml和1%()溶液2.0m1,用()稀释至标线,此溶液每毫升含5.0μg汞。

原子吸收光谱测锌,前处理过的待测液放置时间对测定结果是否有影响?

问答题原子吸收光谱测锌,前处理过的待测液放置时间对测定结果是否有影响?

单选题富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50g,加入无水碳酸钠0.5g,混匀,加溴试液4ml,置水浴上蒸干后,在500~600℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1ml,蒸馏,流出液导入贮有水5ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28ml,按古蔡法检查砷盐。加入无水碳酸钠的作用是()A反应试剂B进行碱熔融破坏C调节溶液pHD吸收反应产生的水分E吸收反应产生的溴F稀释被测品

单选题富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50g,加入无水碳酸钠0.5g,混匀,加溴试液4ml,置水浴上蒸干后,在500~600℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1ml,蒸馏,流出液导入贮有水5ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28ml,按古蔡法检查砷盐。提示加入含砷浓度为1μg/ml的标准砷溶液2ml。在该测定条件下,砷盐的限量是()A0.0002%B0.0004%C0.001%D0.002%E0.004%F0.005%

单选题富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50g,加入无水碳酸钠0.5g,混匀,加溴试液4ml,置水浴上蒸干后,在500~600℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1ml,蒸馏,流出液导入贮有水5ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28ml,按古蔡法检查砷盐。加入酸性氯化亚锡的作用是()A显色剂B衍生化试剂C还原剂D氧化剂E配位剂F调节pH

多选题富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50g,加入无水碳酸钠0.5g,混匀,加溴试液4ml,置水浴上蒸干后,在500~600℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1ml,蒸馏,流出液导入贮有水5ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28ml,按古蔡法检查砷盐。属于有害杂质的是()A氯化物B氰化物C重金属D砷盐E铁盐F硝酸盐