食品中砷的测定:测砷的标准系列,最大的一个值200ng/ml为何总是测不上去,每次测的荧光强度值都比80ng/ml的小一些,害的每次都要把这个点删掉

食品中砷的测定:测砷的标准系列,最大的一个值200ng/ml为何总是测不上去,每次测的荧光强度值都比80ng/ml的小一些,害的每次都要把这个点删掉


相关考题:

CH50法测定总补体活性报告结果的单位是A、OD值B、U/mlC、被测血清稀释度D、被测血清用量(ml)E、mg/ml

混凝土抗折强度试验的三个试件中,如有一个断面位于加荷点外侧,则取另外两个试件测定值的算术平均值作为测定结果,并要求这两个测点的差值不大于其中较小测值的15%。( )

回弹仪测定水泥混凝土强度时,对1个测区的16个测点的回弹值,去掉2个最大值及2个最小值,将其余12个回弹值计算测区平均回弹值。()

测砷和铅的时候检测出的原子荧光值为负,这代表什么意思呢?

钢网张力量测每次需量()个点,并记录量测值。A、4B、5C、6D、7

原子荧光测砷,五价为什么要还原为三价呀?我看的一些文献,都是加硫脲和Vc把5价砷还原成3价砷

荧光测定蔬菜中的砷,为什么每次测定的值会越来越低?在相同样品下。

原子荧光测砷时,进标准和样品均为负值(-20)是为什么?

今天测了水中砷、汞、铅、镉四种重金属,问题重重,我们买的蒸馏水的含铅量比取的样品都高,最后用的娃哈哈才行,砷还几乎没有问题,汞和镉的样品空白荧光值都是负数,测的样品也是负数,这是不是在处理过程中有什么问题啊?

原子荧光测砷、硒、汞,测沉积物中的上述元素用不用像原子吸收那样加HF?

最近测海水中砷,标准系列浓度是0.5,1.0,2.0,4.0,8.0,10.0ng/ml。标准空白的荧光值是77。扣除标准空白之后,各浓度的荧光值是19.65,47,79.6,150,290,346。算出来的相关系数是0.9991。这样的荧光值是不是偏低?

测砷时,第一次的IF高于标准曲线最高值,样品稀释20倍后,IF值反而更高,是什么原因?

砷的时候,第一次测得标准曲线的荧光值和第二次重测的标准曲线的荧光值相差很大,最多近1000,请问是什么原因导致的?

原子荧光测砷、硒、汞,砷硒配混标,处理水样时,硒可否像砷那样直接加药上机?

汞的待测液(含0.02%的重铬酸钾),吸取5ml,加硫脲+VC,稀释至10ml,用来测砷。是否可行?

我测的饮用水,测砷、硒用的方法是取20ml水样加2.5ml浓盐酸和2.5ml5%硫脲和抗坏血酸,测出来的结果比较正常。但是测汞就很奇怪了,我取9.5ml水样加0.5ml浓盐酸,测出来的结果老是超标,是不是我的还原剂的浓度大了,用的是1%硼氢化钾,还有就是空白老是很高在600多,而标准配的浓度是0.1~1.0荧光值却很低,0.1只有50都不到,是什么问题?

砷标准物质,1ug/ml,是否要保存在冰箱中?如果标准溶液失效,测出的标准曲线上各点的荧光值是不是和空白一样?

我在做砷的工作曲线时响应值很低,我的标准系列是0.0,0.5,1.0,2.0,5.0,10.0ng/ml,有时测得空白只有8.6。请问是什么原因阿我以前做的相同的标准系列荧光值是很高的,在空白测量时可以达到100多,现在当浓度最大时为10ng/ml时响应值才为200多,但是线形系数还能达到0.998以上。

我最近测砷的突然出了问题,简单说就是荧光值变的很小,扣了空白只有2~3,原来是很正常的。灯没有问题,同时测的汞也没有问题。请问是什么原因?

由测区的()值和()值通过测强曲线或强度换算表得到的测区现龄期混凝土强度值称为测区混凝土强度换算值。 A、最大;最小B、平均;最小C、最大;碳化深度D、平均;碳化深度

对砼立方体试件抗压强度值表述正确的有()。A、同组3个试件测值中,最大值和最小值与中间值的差值均超过中间值的15%时,该组试件的试验结果无效。B、不总是能把同组3个试件测值的平均值作为该组试件的抗压强度值。C、同组3个试件测值中,若出现最大值或最小值与中间值的差值超过中间值的15%,则该组试件的试验结果无效。D、同组3个试件测值中,最大值或最小值只要有1个且仅有1个与中间值的差值超过中间值的15%,就要把最大值和最小值一并舍除。

超声-回弹法推定混凝土抗压强度的试验步骤有()等。A、根据混凝土构件或结构的均匀性测试结果划分测区B、一个测区为一个网格,布置4个声速测点;网格相对两个测面上各布置8个回弹测点,共16个测点C、一个测岖的面积宜为400~250cm2,一个构件不得少于3个测区D、分别测定测区内混凝土的超声波速度和回弹值E、计算平均声速和平均回弹值;推定混凝土的强度(用回归公式或回归曲线)

单选题由测区的()值和()值通过测强曲线或强度换算表得到的测区现龄期混凝土强度值称为测区混凝土强度换算值。A最大,最小B平均,最小C最大,碳化深度D平均,碳化深度

单选题CH50法测定总补体活性,报告方式为()AOD值BU/mlC被测血清稀释度D被测血清用量(ml)Emg/ml

多选题水泥砼抗折强度测值计算正确的是()A取3个测值的算术平均值B一组测值中有一个测值超过中间值15%时,应取中间值C一组测值中有一个测值超过中间值10%时,取另外两测值的平均值D一组测值中有两个测值超过中间值15%时,此组试件应作废

多选题慢冻法砼抗冻试验试件抗压强度结果的确定,正确的有()。A当3个试件的测值中有1个且仅有1个极值超过中间值的15%时,取其余2个测值的算术平均值为强度测定值B当3个试件的测值中有1个且仅有1个极值超过中间值的15%时,取中间值为强度测定值C当3个试件的测值中2个极值均超过中间值的15%时,取中间值为强度测定值D当3个试件的测值中2个极值均超过中间值的15%时,强度试验结果无效

问答题下面是荧光分析法定量检测维生素B2的试验步骤,其中有3处错误,请指出来并解释原因。 1、系列标准溶液的制备  取维生素B2标准溶液(10.0μg/mL) 0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL分别置于25mL的容量瓶中,各加入去离子水稀释至刻度,摇匀。得浓度依次为0.20μg/mL、0.40μg/mL、0.60μg/mL、0.80μg/mL、1.00μg/mL的一系列维生素B2标准溶液。待测。  2、激发光谱和荧光发射光谱的绘制  设置λem=540nm为发射波长,在500~1000nm范围内扫描,记录荧光发射强度和激发波长的关系曲线,便得到激发光谱。从激发光谱图上可找出其最大激发波长λex。  从得到的激发光谱中找出最大激发波长,在此激发波长下,在250-500nm范围内扫描,记录发射强度与发射波长间的函数关系,便得到荧光发射光谱。从荧光发射光谱上找出其最大荧光发射波长λem。  3、标准溶液及样品的荧光测定  固定任意一个激发波长和荧光发射波长。测量上述系列标准维生素B2溶液的荧光发射强度。数据记录于表中。以溶液的荧光发射强度为纵坐标,标准溶液浓度为横坐标,制作标准曲线。   在同样条件下测定未知溶液的荧光强度,并由标准曲线确定未知试样中维生素B2的浓度,计算待测样品溶液中的维生素B2的含量。