砷标准物质,1ug/ml,是否要保存在冰箱中?如果标准溶液失效,测出的标准曲线上各点的荧光值是不是和空白一样?

砷标准物质,1ug/ml,是否要保存在冰箱中?如果标准溶液失效,测出的标准曲线上各点的荧光值是不是和空白一样?


相关考题:

检查药物中的砷盐,称取样品2.0g,依法检查,与标准砷溶液(1ug/ml)2.0ml在相同条件下制成的砷斑比较,不得更深。砷盐限量是()。 A、百万分之一B、百万分之十C、0.01%D、0.1%

滴定度是指A、每毫升标准溶液相当于被测物质的质量B、每毫升标准溶液中,所含溶质的浓度C、标准溶液中,所含溶质的质量D、标准溶液中,所含溶质的浓度E、每毫升标准溶液中,所含待测物质的浓度

药典规定检查砷盐时,应取标准砷盐溶液2.0mg(每1ml相当于1ug的As)制备标准砷斑,今依法检查溴化钠中砷盐,规定砷量不得超过0.000490。问应取供试品多少克?()A0.25gB0.50gC0.3gD0.6g

元素标准溶液浓度一般为100ug/ml的标准储备液,0℃-5℃的冰箱中保存,有效期为:()。A、半年B、一年C、一个月D、半年以上

最近测海水中砷,标准系列浓度是0.5,1.0,2.0,4.0,8.0,10.0ng/ml。标准空白的荧光值是77。扣除标准空白之后,各浓度的荧光值是19.65,47,79.6,150,290,346。算出来的相关系数是0.9991。这样的荧光值是不是偏低?

我测的饮用水,测砷、硒用的方法是取20ml水样加2.5ml浓盐酸和2.5ml5%硫脲和抗坏血酸,测出来的结果比较正常。但是测汞就很奇怪了,我取9.5ml水样加0.5ml浓盐酸,测出来的结果老是超标,是不是我的还原剂的浓度大了,用的是1%硼氢化钾,还有就是空白老是很高在600多,而标准配的浓度是0.1~1.0荧光值却很低,0.1只有50都不到,是什么问题?

食品中砷的测定:测砷的标准系列,最大的一个值200ng/ml为何总是测不上去,每次测的荧光强度值都比80ng/ml的小一些,害的每次都要把这个点删掉

今天用原子荧光做自来水中的汞的时候,发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高,不知道这个是不是合理?

荧光分光光度法的标准曲线法()A、制备标准曲线时常采用标准系列中最大浓度的标准液作基础B、将空白溶液的荧光强度读数调至0%C、将标准溶液的荧光强度读数调至100%D、测定标准系列中其它各个标准溶液的荧光强度E、标准曲线必须通过原点

实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时,最好每天同时测定哪些溶液()。A、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B、空白溶液、标准溶液和样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液和样品溶液E、空白溶液和加标样品溶液

为了评价检验方法的精密度和准确度,最佳的方法是每天同时测定()A、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B、空白溶液、标准溶液和样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液和样品溶液E、空白溶液和加标样品溶液

在测定物质的荧光强度时,荧光标准溶液的作用是()A、用做调整仪器的零点B、用做参比溶液C、用做定量标准D、用做荧光测定的标度

在测定饲料粗蛋白含量时,滴定空白消耗0.1mol/L盐酸标准溶液的体积不得超过()ml。

PH值测定中,定位调节器标定不到标准溶液PH值的可能原因包括()。A、仪器内绝缘电阻失效B、不对称电位相差太大C、标准溶液PH值不正确D、溶液不均匀

容量分析标准溶液可用于()。A、容量分析法测定物质的含量B、工作基准试剂的定值C、容量分析标准溶液的定值D、仪器分析中微量杂质分析的标准

我在做砷的工作曲线时响应值很低,我的标准系列是0.0,0.5,1.0,2.0,5.0,10.0ng/ml,有时测得空白只有8.6。请问是什么原因阿我以前做的相同的标准系列荧光值是很高的,在空白测量时可以达到100多,现在当浓度最大时为10ng/ml时响应值才为200多,但是线形系数还能达到0.998以上。

取水样50mL,在25℃时,用0.0500mol∕L的HCl标准溶液滴定测定其碱度,首先用酚酞作指示剂,滴定至终点时,消耗HCl标准溶液1.2mL;之后,再向该水样中加甲基橙指示剂,用HC标准溶液继续滴定至终点,又消耗HCl标准溶液3.4mL。32则该水样中的酚酞碱度值为(),总碱度值为();该水样中的碱度成分为(),其含量分别为()。

药典规定检查砷盐时,应取标准砷盐溶液2.0mg(每1ml相当于1ug的As)制备标准砷斑,今依法检查溴化钠中砷盐,规定砷量不得超过0.000490。问应取供试品多少克?()A、0.25gB、0.50gC、0.3gD、0.6g

下列哪些溶液要放置棕色瓶中保存()。A、氢氧化钠标准溶液B、碘标准溶液C、硫代硫酸钠标准溶液D、盐酸标准溶液

标准溶液的管理,错误的是()A、配制好的标准溶液应贮存在试剂瓶中,不得长期保存在量瓶中。B、工作液每次现行稀释,一次性使用不保留C、标准溶液可以无限期保存D、对光敏感的物质保存在棕色容器中

玻璃电极法测定PH值使用的标准溶液应在4℃冰箱内存放,用过的标准溶液可以倒回原储液瓶,这样可以减少浪费

多选题下列哪些溶液要放置棕色瓶中保存()。A氢氧化钠标准溶液B碘标准溶液C硫代硫酸钠标准溶液D盐酸标准溶液

多选题荧光分光光度法的标准曲线法()A制备标准曲线时常采用标准系列中最大浓度的标准液作基础B将空白溶液的荧光强度读数调至0%C将标准溶液的荧光强度读数调至100%D测定标准系列中其它各个标准溶液的荧光强度E标准曲线必须通过原点

单选题元素标准溶液浓度一般为100ug/ml的标准储备液,0℃-5℃的冰箱中保存,有效期为:()。A半年B一年C一个月D半年以上

单选题在测定物质的荧光强度时,荧光标准溶液的作用是()A用做调整仪器的零点B用做参比溶液C用做定量标准D用做荧光测定的标度

问答题下面是荧光分析法定量检测维生素B2的试验步骤,其中有3处错误,请指出来并解释原因。 1、系列标准溶液的制备  取维生素B2标准溶液(10.0μg/mL) 0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL分别置于25mL的容量瓶中,各加入去离子水稀释至刻度,摇匀。得浓度依次为0.20μg/mL、0.40μg/mL、0.60μg/mL、0.80μg/mL、1.00μg/mL的一系列维生素B2标准溶液。待测。  2、激发光谱和荧光发射光谱的绘制  设置λem=540nm为发射波长,在500~1000nm范围内扫描,记录荧光发射强度和激发波长的关系曲线,便得到激发光谱。从激发光谱图上可找出其最大激发波长λex。  从得到的激发光谱中找出最大激发波长,在此激发波长下,在250-500nm范围内扫描,记录发射强度与发射波长间的函数关系,便得到荧光发射光谱。从荧光发射光谱上找出其最大荧光发射波长λem。  3、标准溶液及样品的荧光测定  固定任意一个激发波长和荧光发射波长。测量上述系列标准维生素B2溶液的荧光发射强度。数据记录于表中。以溶液的荧光发射强度为纵坐标,标准溶液浓度为横坐标,制作标准曲线。   在同样条件下测定未知溶液的荧光强度,并由标准曲线确定未知试样中维生素B2的浓度,计算待测样品溶液中的维生素B2的含量。

填空题取水样50mL,在25℃时,用0.0500mol∕L的HCl标准溶液滴定测定其碱度,首先用酚酞作指示剂,滴定至终点时,消耗HCl标准溶液1.2mL;之后,再向该水样中加甲基橙指示剂,用HC标准溶液继续滴定至终点,又消耗HCl标准溶液3.4mL。则该水样中的酚酞碱度值为(),总碱度值为();该水样中的碱度成分为(),其含量分别为()。