CH50法测定总补体活性报告结果的单位是A、OD值B、U/mlC、被测血清稀释度D、被测血清用量(ml)E、mg/ml
CH50法测定总补体活性报告结果的单位是
A、OD值
B、U/ml
C、被测血清稀释度
D、被测血清用量(ml)
E、mg/ml
相关考题：
滴定度(T)是指( )。A 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量(g)B 每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量(mg)C 每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量(g)D 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量(mg)E 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的摩尔数(mol)
在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml(最少量)完全溶血。该补体的1个实用单位为A、1:60稀释的补体0.04mlB、1:60稀释的补体0.08mlC、1:60稀释的补体0.10mlD、1:60稀释的补体0.15mlE、1:60稀释的补体0.20ml在CFT正式试验时补体的用量为A、1:60稀释的补体0.04mlB、1:60稀释的补体0.08mlC、1:60稀释的补体0.15mlD、1:50稀释的补体0.2mlE、1:40稀释的补体0.2ml在CFT正式试验时补体对照管的结果为A、2U应完全溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应不溶血B、2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应完全溶血C、2U应完全溶血，1U应不溶血，0.5U全溶或微不溶D、2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0.5U应不溶血E、2U应不溶血，1U完全溶血，0.5U应全溶或微不溶
青霉素钠注射剂皮试药液浓度和用量正确的是A.500U／ml.皮内0.1mlB.75IU／ml（稀释20倍），皮内0.1mlC.20U／ml（稀释20倍），皮内0.1mlD.1mg／ml.皮内0.1mlE.0.5mg／ml.皮内0.1ml
【单选题】滴定度（T)是指A．每1mL实际浓度的滴定液所相当的被测药物的质量(mg)B．每1mL规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量(g)C．每1mL规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量(mg)D．每1ml. 实际浓度的滴定液所相当的被测药物的质融(g)E．每1L校正浓度的滴定被所相当的被则药物的质量(g)