测砷和铅的时候检测出的原子荧光值为负,这代表什么意思呢?

测砷和铅的时候检测出的原子荧光值为负,这代表什么意思呢?


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在砷盐检查中为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰,在检砷装置的导气管中需填充()。 A、氯化汞试纸B、醋酸铅棉花C、溴化汞试纸D、醋酸汞棉花E、硝酸铅棉花

在砷盐检查中,为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰,在检砷装置的导气管中需填充什么?( )A 碘化钾试纸B 硝酸铅棉花C 溴化汞试纸D 醋酸汞棉花E 醋酸铅棉花

我国《化妆品卫生化学标准检验方法(GB7917-87)》中规定的有害物质标准方法所包括的项目为( )A.铅、汞、砷、镉B.铅、汞、砷、酚C.铅、汞、砷、甲醇D.铅、汞、砷、铬E.铅、汞、砷、对苯二胺

原子荧光测砷,五价为什么要还原为三价呀?我看的一些文献,都是加硫脲和Vc把5价砷还原成3价砷

原子荧光测砷时,进标准和样品均为负值(-20)是为什么?

用原子荧光测铅总是不稳定,是什么原因?

用原子荧光测砷时,样品不赶酸可能出现哪些情况?

用原子荧光测铅比较麻烦,对样品酸度要求比较严格,要求反应液酸度最好在PH8-9左右,可是怎样才能控制好这个酸度呢?

原子荧光测砷、硒、汞,测沉积物中的上述元素用不用像原子吸收那样加HF?

砷的时候,第一次测得标准曲线的荧光值和第二次重测的标准曲线的荧光值相差很大,最多近1000,请问是什么原因导致的?

我想知道用微波消解-原子荧光法测定铅,砷,汞需要哪些试剂和器皿?

原子荧光测砷、硒、汞,砷硒配混标,处理水样时,硒可否像砷那样直接加药上机?

我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒,对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法,使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当?其次我发现在做砷和汞(当然汞是不赶酸的)的时候这个消解方法还不错,但是做Pb和Se的时候,这个方法的回收率比较低是怎么回事?

原子荧光测砷、硒、汞,处理样品后,必须赶酸吗?

原子荧光法测铅中铁氰化钾的作用是什么?

原子荧光怎样测定水中三价砷?样品是反应器出水,pH6.0-7.0,是直接测吗?

原子荧光测铅的时候,空白的值太高了是怎么回事?而且含量在1~100微克每毫升的含量标准基本上台阶太小。

原子荧光光度计除能测定硒、汞、镉、锌、锑、碲、锗、铋等元素外,还能测定下列哪种元素()A、砷B、铅C、锡D、铜

海光AFS-3100双道原子荧光,灯电流20mA,最近测汞时,发现载流和标准空白的荧光值高得惊人。负高压290V时为1973,270V时为813,就算是把载流和还原剂管都插到高纯水里,或者吸空气,也还有800。这到底是怎么啦?经验证,所用的水和试剂是没有问题的。

我用原子荧光测砷时一直出现负值,不知道问题大概会出在哪里?

砷斑法测砷时,与砷化氢作用生成砷斑的是()A、乙酸铅试纸B、碘化钾C、氯化亚锡D、溴化汞试纸

砷斑法测砷中,乙酸铅棉花的作用是()。A、吸收H2SB、吸收I2C、吸收HCLD、吸收HI

我国《化妆品卫生化学标准检验方法(GB7917-87)》中规定的有害物质标准方法所包括的项目为()A、铅、汞、砷、镉B、铅、汞、砷、酚C、铅、汞、砷、甲醇D、铅、汞、砷、铬E、铅、汞、砷、对苯二胺

我用石墨炉测铅回收率只有50%。空白值太高,改进剂加入没有任何效果,应如何加改进剂呢?

原子荧光法测定水样中砷的含量,为减少空白值应在测定过程中尽量使用()盐酸。A、化学纯B、优级纯C、分析纯

单选题在脂肪中易测出的环境污染物是(  )。A铅B砷C汞D镉EDDT

单选题原子荧光法测定水样中砷的含量,为减少空白值应在测定过程中尽量使用()盐酸。A化学纯B优级纯C分析纯