中国药典是由国家药典委员会编纂，（）批准和颁布实施的法典。A、省级食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局C、国家工商管理局D、医药管理局E、卫生部
中国药典是由国家药典委员会编纂，（）批准和颁布实施的法典。
- A、省级食品药品监督管理局
- B、国家食品药品监督管理局
- C、国家工商管理局
- D、医药管理局
- E、卫生部
相关考题：
负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
医疗用毒性药品管理品种由A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B、卫生部会同国家中医药管理局规定C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
《中华人民共和国药典》是()。 A、国家组织编纂的药品集B、国家组织编纂的药品规格标准的法典C、国家食品药品监督管埋局编纂的药品集D、国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E、国家药典委员会编纂的药品集
中华人民共和国药典由A．国家药典委员会制定颁布B．国家食品药品监督管理局颁布制定C．国家药典委员会颁布，国家卫生部制定D．国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理局颁布E．国家药典委员会公布，国家食品药品监督管理局制定
毒性药品管理品种是由以下哪些单位规定A.卫生部会同国家中医药管理局B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A.卫生部会B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
《中华人民共和国药典》是（）A、国家组织编纂的药品集B、国家组织编纂的药品规格标准的法典C、国家食品药品监督管理局编纂的药品集D、国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E、国家药典委员会编纂的药品集
下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是（）A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集、D、国家食品药品监督管理局制定的药品标准E、国家食品药品监督管理局实施的法典
单选题《中华人民共和国药典》是（）A国家组织编纂的药品集B国家组织编纂的药品规格标准的法典C国家食品药品监督管理局编纂的药品集D国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E国家药典委员会编纂的药品集
单选题下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是（）A国家药典委员会制定的药物手册B国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C国家颁布的药品集D国家食品药品监督管理局制定的药品标准E国家食品药品监督管理局实施的法典
单选题负责国家药品标准制定和修订的是（）A国家食品药品监督管理总局B国家药典委员会C国务院D省级食品药品监督管理局E市级食品药品监督管理局