药品批准文号的审批单位是（）A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、中国药品生物制品检定所D、国家药典委员会E、司法部门
药品批准文号的审批单位是（）
- A、国家食品药品监督管理局
- B、省级食品药品监督管理局
- C、中国药品生物制品检定所
- D、国家药典委员会
- E、司法部门
相关考题：
以下行为属上述哪个机构管理：修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任()A.食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门审批药品说明书()A.食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为()A.食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门负责国家药品标准的制定()A.食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门负责提供国家药品标准品、对照品()A.食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
根据下列选项，回答 110～112 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局注册司C．中国药品生物制品检定所D．国家药典委员会E．国家食品药品监督管理局药品审评中心第 110 题 负责药品注册的技术审评机构 （ ）。
组织对GMP、GSP、GLP、GCP等认证工作的是A．中国药品生物制品检定所B．国家药典委员会C．国家食品药品监督管理局药品审评中心D．国家食品药品监督管理局药品评价中心E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心负责
A.国家食品药品监督管理局药品评价中心B.国家食品药品监督管理局药品评审中心C.国家药典委员会D.中国药品生物制品检定所E.国家食品药品管理局药品认证管理中心负责国家药品标准的制定、修订工作的是
受国家食品药品监督管理局委托，承担生物制品批签发具体业务工作的机构是（）。A国家药典委员会B中国食品药品检定研究院C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E国家食品药品监督管理局药品评价中心
单选题负责国家药品标准的制定工作的是（）A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所