毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A.卫生部会B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
毒性药品管理品种由以下哪些单位规定
A.卫生部会
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
参考解析
解析：毒性药品管理品种是由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局共同规定的。
相关考题：
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E、配方用药由药店、医疗单位负责
毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A．卫生部会B．国家食品药品监督管理局C．国家中医药管理局D．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E．国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是( )A．麻醉药品品种目录B．精神药品品种目录C．放射性药品品种目录D．医疗用毒性药品品种目录E．麻醉药品和精神药品品种目录
由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是A．戒毒药品目录B．抗肿瘤药品品种目录C．放射性药品品种目录D．医疗用毒性药品品种目录E．麻醉药品和精神药品品种目录
毒性药品管理品种是由以下哪些单位规定A.卫生部会同国家中医药管理局B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
以下关于特殊药品的管理的说法，正确的是（）。A、毒性药品的每次配料必须经2人以上复核无误，并详细记录B、毒性药品的收购由各级医药管理部门制定的药品经营单位负责C、对第一类精神药品，只限县以上药品管理部门制定的医疗单位使用D、对第二类精神药品，医药部门应当凭盖有医疗单位公章的医生处方销售
下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）A、分为毒性中药品种和西药毒药品种B、生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种C、氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种D、砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种E、阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
单选题下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）A分为毒性中药品种和西药毒药品种B生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种C氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种D砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种E阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
单选题关于毒性药品的说法，以下正确的是（ ）A毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定B现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类C毒性药品中药品种共30种D毒性药品西药品种共15种
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）A生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查B毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查C毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D毒性药品的生产计划由生产单位自行制定E调配处方时对处方中注明生用的毒性中药，应当附炮制品
单选题对违反医疗用毒性药品管理规定，擅自生产、收购毒性药品的单位或个人，由县以上药品监督管理部门没收其全部医疗用毒性药品，并处以警告或按非法所得的（）倍罚款。A5-10B10-15C2-5D15-20
单选题我国对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品实行特殊管理，对该类药品的生产、流通、使用和监督管理作出严格的规定。 同时属于医疗用毒性药品和保护野生药材品种的是（ ）A麝香B蟾蜍C沉香D车前子
单选题《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品种，不属于法定特殊管理药品的是（ ）。A生化药品B麻醉药品C精神药品D放射性药品E医疗用毒性药品