中国药品通用药名的制定者是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家工商总局D、国家经贸委E、国家药典委员会

中国药品通用药名的制定者是

A、卫生部

B、国家食品药品监督管理局

C、国家工商总局

D、国家经贸委

E、国家药典委员会

相关考题：

生产新药或者已有国家标准的药品的，须经何部门批准，并发给药品批准文号( )。A．国家经贸委医药司B．国家中医药管理局C．卫生部D．国家食品药品监督管理局E．中国医药工业公司
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生产新药或者已有国家标准的药品的，须经( )批准，并发给药品批准文号A．国家经贸委医药司B．国家中医药管理局C．卫生部D．国家食品药品监督管理局E．中国医药工业公司
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麻醉药品目录的制定主体是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和公安部D．国家食品药品监督管理局和卫生部E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部
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我国国家药品储备的主管部门是A、卫生部B、国家发展和改革委员会C、民政部D、国家食品药品监督管理局和卫生部E、国家食品药品监督管理局
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管理全国药品监督管理工作的部门是( )。A．卫生部B．国家药典委员会C．国家食品药品监督管理局D．国家经贸委医药管理司E．中国药品生物制品检定所
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药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是A.国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理局和卫生部C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.国家食品药品监督管理局药品评价中心
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中国药品通用药名的制定者是A.国家药典委员会B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家工商总局E.国家经贸委
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我国国家药品储备的主管部门是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局和卫生部D、民政部E、国家发展和改革委员会
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