毒性药品管理品种是由以下哪些单位规定A.卫生部会同国家中医药管理局B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

毒性药品管理品种是由以下哪些单位规定

A.卫生部会同国家中医药管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

参考解析

解析:毒性药品管理品种是由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局共同规定的,A、B、C、E、选项不完全。

相关考题:

医疗用毒性药品的有哪些品种?

《处方管理办法》规定医疗机构可限制以下哪些药品处方外配( )。A.麻醉药品B.精神药品C.处方药D.医疗用毒性药品E.儿科药品

依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D、毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E、配方用药由药店、医疗单位负责

以下有关医疗用毒性药品的叙述中,最正确的是A.医用毒性药品是指原料药B.西药毒性药品品种是指原料药及其制剂C.中药毒性药品品种是指原生药及其制剂D.建立医疗用毒性药品收支账目、每月盘点E.毒性药品应储存在设有必要安全设施的专柜中或单独仓内,加锁并由专人保管

毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A.卫生部会B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是( )A.麻醉药品品种目录B.精神药品品种目录C.放射性药品品种目录D.医疗用毒性药品品种目录E.麻醉药品和精神药品品种目录

以下不属于毒性药品管理的中药品种是A、洋金花B、轻粉C、青娘虫D、麻黄E、蟾酥

由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是A.戒毒药品目录B.抗肿瘤药品品种目录C.放射性药品品种目录D.医疗用毒性药品品种目录E.麻醉药品和精神药品品种目录

以下不属于毒性药品管理的中药品种是A.洋金花B.轻粉C.青娘虫D.麻黄E.蟾酥

下列属于毒性药品管理的西药品种是()A、砒霜B、阿托品C、可卡因D、吗啡E、芬太尼

以下有关医疗用毒性药品的叙述中,最正确的是()A、医用毒性药品是指原料药B、西药毒性药品品种是指原料药及其制剂C、中药毒性药品品种是指原生药及其制剂D、建立医疗用毒性药品收支账目、每月盘点E、毒性药品应储存在设有必要安全设施的专柜中或单独仓内,加锁并由专人保管

以下中药不是毒性中药品种的是()A、人参B、半夏C、川乌D、附子

关于特殊管理药品,以下哪些内容是正确的()。A、特殊管理药品一般包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品B、必须建立特殊管理药品的购进、储存、养护和销售的制度C、特殊管理药品的储存要专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录,账物相符D、销售特殊管理的药品,应凭医疗单位处方E、国家对特殊管理药品的购进、销售和运输管理有特殊的规定

毒性药品的使用管理有哪些规定?

以下关于特殊药品的管理的说法,正确的是()。A、毒性药品的每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录B、毒性药品的收购由各级医药管理部门制定的药品经营单位负责C、对第一类精神药品,只限县以上药品管理部门制定的医疗单位使用D、对第二类精神药品,医药部门应当凭盖有医疗单位公章的医生处方销售

下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是()A、分为毒性中药品种和西药毒药品种B、生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种C、氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种D、砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种E、阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种

单选题在医疗用毒性药品品种中,属于西药毒性药品品种范围的是(  )。ABCDE

单选题下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是()A分为毒性中药品种和西药毒药品种B生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种C氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种D砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种E阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种

单选题关于毒性药品的说法,以下正确的是( )A毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定B现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类C毒性药品中药品种共30种D毒性药品西药品种共15种

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()A生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查B毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查C毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D毒性药品的生产计划由生产单位自行制定E调配处方时对处方中注明生用的毒性中药,应当附炮制品

单选题对违反医疗用毒性药品管理规定,擅自生产、收购毒性药品的单位或个人,由县以上药品监督管理部门没收其全部医疗用毒性药品,并处以警告或按非法所得的()倍罚款。A5-10B10-15C2-5D15-20

问答题毒性药品的使用管理有哪些规定?

单选题根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,罂粟壳属于()A第二类精神药品B第一类精神药品C医疗用毒性药品D麻醉药品

单选题我国对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品实行特殊管理,对该类药品的生产、流通、使用和监督管理作出严格的规定。 同时属于医疗用毒性药品和保护野生药材品种的是( )A麝香B蟾蜍C沉香D车前子

问答题医疗用毒性药品的有哪些品种?

单选题以下不属于毒性药品管理的中药品种是(  )。A洋金花B轻粉C青娘虫D麻黄E蟾酥

单选题《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理,下列药品种,不属于法定特殊管理药品的是(  )。A生化药品B麻醉药品C精神药品D放射性药品E医疗用毒性药品