A.国家食品药品监督管理总局B.国家药典委员会C.国务院D.省级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局负责国家药品标准制定和修订的是

A.国家食品药品监督管理总局
B.国家药典委员会
C.国务院
D.省级食品药品监督管理局
E.市级食品药品监督管理局

负责国家药品标准制定和修订的是

参考解析

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》，制定药典委员会章程。药典委员会负责制定和修订国家药品标准、编制《中华人民共和国药典》。

相关考题：

GMP认证主体是() A、国家食品药品监督管理局B、省级以上食品药品监督管理局C、市级食品药品监督局D、县级食品药品监督局
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负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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以下不属于药品监督管理技术机构的是（ ）。A．国家药典委员会B．各级药品检验机构C．国家食品药品监督管理局药品认证中心D．国家食品药品监督管理局执业药师认证中心E．国家食品药品监督管理局
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根据下列选项，回答 54～53 题：A．国家食品药品监督管理局B．农业部C．省级食品药品监督管理局D．市级药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局认证管理中心第 54 题 负责全国中药材GAP认证工作（ ）。
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负责国家药品标准制定和修订的是A.国家食品药品监督管理总局B.国家药典委员会C.国务院D.省级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局
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负责颁布药品标准的是A.国家食品药品监督管理总局B.国家药典委员会C.国务院D.省级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局
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我国核发药品批准文号的部门是()。 A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理总局C.地市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局
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我国法定的药品注册管理机构是( )A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局注册司C．国家食品药品监督管理局药品审评中心D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
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核发医疗机构制剂批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局药品审评中心C．国家食品药品监督管理局药品评价中心D．省级食品药品监督管理局E．省级食品药品监督管理局药品审评中心
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药品生产工艺由A．国家食品药品监督管理局批准B．省级食品药品监督管理局批准C．市级食品药品监督管理局批准D．省级以上食品药品监督管理局批准E．市级以上食品药品监督管理局批准
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中华人民共和国药典由A．国家药典委员会制定颁布B．国家食品药品监督管理局颁布制定C．国家药典委员会颁布，国家卫生部制定D．国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理局颁布E．国家药典委员会公布，国家食品药品监督管理局制定
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指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
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口岸药检所是指( )确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.地市级食品药品监督管理局D.县市级食品药品监督管理局
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药品说明书和标签由( )予以核准。A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局
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A.国家食品药品监督管理局药品注册司B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局药品审评中心E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作
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负责药品质量公告的是A.省级以上食品药品监督管理局B.国家工商管理总局C.省工商管理局D.国家食品药品监督管理局E.省级食品药品监督管理局
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A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局批准药品零售企业《药品经营许可证》的是
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麻黄碱定点经营企业名称变更须A.报市级食品药品监督管理局备案B.报国家食品药品监督管理局备案C.报国家食品药品监督管理局批准D.报省级食品药品监督管理局批准E.报省级食品药品监督管理局备案
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A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局负责药品零售企业GSP认证的是
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颁发药品零售企业的《药品经营许可证》是A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级或省级直接设置的县级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.省级以上药品监督管理局E.省级以下药品监督管理局
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颁发《进口药品注册证》的是A.海关总署B.省级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局和海关总署E.口岸食品药品监督管理局
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开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.县级药品监督管理局D.市级药品监督管理局E.地区药品监督管理局
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药品说明书和标签应由（）予以核准？A、县级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局
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进口第一类体外诊断试剂备案，备案人应当向（）提交备案资料。A、县级食品药品监督管理局B、设区的市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理总局
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负责颁布药品标准的是（）A、国家食品药品监督管理总局B、国家药典委员会C、国务院D、省级食品药品监督管理局E、市级食品药品监督管理局
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负责国家药品标准制定和修订的是（）A、国家食品药品监督管理总局B、国家药典委员会C、国务院D、省级食品药品监督管理局E、市级食品药品监督管理局
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单选题负责颁布药品标准的是（）A国家食品药品监督管理总局B国家药典委员会C国务院D省级食品药品监督管理局E市级食品药品监督管理局
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单选题负责国家药品标准制定和修订的是（）A国家食品药品监督管理总局B国家药典委员会C国务院D省级食品药品监督管理局E市级食品药品监督管理局
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