下列关于原发性醛固酮增多症的说法中，哪一项是正确的A．高血压、低血钾、肾素活性升高、皮质醇水平正常B．高血压、低血钾、肾素活性下降、皮质醇水平正常C．高血压、低血钾、肾素活性下降、皮质醇水平升高D．高血压、低血钾、肾素活性下降、皮质醇水平降低E．高血压、高血钾、肾素活性下降、皮质醇水平正常
卡托普利的抗高血压作用机制是()。A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素转化酶活性C.抑制醛固酮的活性D.阻断血管紧张素受体
氯沙坦的抗高血压机制是()。A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素转换酶活性C.抑制醛固酮的活性D.阻断血管紧张素受体
卡托普利的抗高血压作用机制是( )。A．抑制肾素活性B．抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C．抑制β-羟化酶的活性D．抑制血管紧张素Ⅰ的生成E．阻断血管紧张素受体
卡托普利抗高血压作用的机制是A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素工的生成C、阻滞血管紧张素受体D、抑制血管紧张素I转换酶活性E、抑制β-羟化酶活性
氯沙坦抗高血压的机制是A．抑制肾素活性B．抑制血管紧张素转换酶活性C．抑制醛固酮的活性D．抑制血管紧张素I的生成E．阻断血管紧张素受体
β-受体阻滞剂A.减少循环血量及血中钠离子B.扩张外周血管，降低外周阻力C.作用于较高级中枢的血压调节机制D.减少心输出量，降低血浆肾素活性E.阻断植物神经节以上抗高血压药的降压作用机制
缬沙坦抗高血压作用的机制是A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素Ⅰ的生成C、阻滞血管紧张素Ⅱ受体D、抑制血管紧张素Ⅰ转换酶活性E、抑制血管紧张素Ⅱ的生成
关于原发性醛固酮增多症下列说法正确的是A.高血压、低血钾、肾素活性降低、皮质醇水平正常B.高血压、高血钾、肾素活性降低、皮质醇水平正常C.高血压、低血钾、肾素活性升高、皮质醇水平正常D.高血压、低血钾、肾素活性降低、皮质醇水平升高E.高血压、低血钾、肾素活性降低、皮质醇水平降低
缬沙坦抗高血压作用的机制是A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素Ⅰ的生成C.阻滞血管紧张素Ⅱ受体D.抑制血管紧张素Ⅰ转换酶活性E.抑制血管紧张素Ⅱ的生成
卡托普利抗高血压作用的机制是A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素工的生成C.阻滞血管紧张素受体D.抑制血管紧张素I转换酶活性E.抑制β-羟化酶活性
氯沙坦的抗高血压机制是（）A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转换酶活性C、抑制醛固酮的活性D、抑制血管紧张素Ⅰ的生成E、阻断血管紧张素受体
卡托普利的抗高血压作用机制是（）A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素I转化酶C、抑制血管紧张素Ⅱ失活D、抑制血管紧张素I的生成E、降低外周交感神经活性
卡托普利的抗高血压作用机制是（）A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶活性C、抑制醛固酮的活性D、阻断血管紧张素受体
氯沙坦的抗高血压机制是（）A、抑制肾素活性/B、抑制血管紧张素转换酶活性C、抑制醛固酮的活性D、阻断血管紧张素受体
可显著降低肾素活性的抗高血压药是（）A、普萘洛尔B、可乐定C、利舍平D、氢氯噻嗪E、肼屈嗪
下列哪项不是普萘洛尔的作用（）A、内在拟交感活性B、抗血小板聚集作用C、降低眼内压作用D、减少肾素释放E、抑制脂肪分解
氯沙坦抗高血压的作用机制是（）A、抑制血浆肾素活性B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶C、竞争性拮抗醛固酮的作用D、减少血管紧张素Ⅰ的生成E、阻断血管紧张素Ⅱ受体
肾血管性高血压时（）A、肾素活性增高，醛固酮分泌增多B、肾素活性增高，醛固酮分泌降低C、肾素活性降低，醛固酮分泌增多D、肾素活性降低，醛固酮分泌降低E、肾素活性正常，醛固酮分泌正常
单选题氯沙坦的抗高血压机制是（）A抑制肾素活性B抑制血管紧张素转换酶活性C抑制醛固酮的活性D抑制血管紧张素Ⅰ的生成E阻断血管紧张素受体
单选题卡托普利（琉甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（）A抑制肾素活性B抑制血管紧张素I的生成C抑制血管紧张素I转换酶活性D阻滞血管紧张素受体E抑制β一羟化酶的活性
单选题卡托普利的抗高血压作用机制是（）A抑制肾素活性B抑制血管紧张素I转化酶C抑制血管紧张素Ⅱ失活D抑制血管紧张素I的生成E降低外周交感神经活性
单选题肾血管性高血压时（）A肾素活性增高，醛固酮分泌增多B肾素活性增高，醛固酮分泌降低C肾素活性降低，醛固酮分泌增多D肾素活性降低，醛固酮分泌降低E肾素活性正常，醛固酮分泌正常
单选题卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（）A抑制肾素活性B抑制血管紧张素Ⅰ的生成C抑制血管紧张素Ⅰ转换酶活性D阻滞血管紧张素受体E抑制β-羟化酶的活性
单选题可显著降低肾素活性的抗高血压药是（）A普萘洛尔B可乐定C利舍平D氢氯噻嗪E肼屈嗪
单选题卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（）A抑制肾素活性B抑制血管紧张素I的生成C抑制血管紧张素Ⅰ转换酶活性D阻滞血管紧张素受体E抑制β-羟化酶的活性
单选题氯沙坦抗高血压的作用机制是（）A抑制血浆肾素活性B抑制血管紧张素Ⅰ转化酶C竞争性拮抗醛固酮的作用D减少血管紧张素Ⅰ的生成E阻断血管紧张素Ⅱ受体