舒立迭与信必可相比（）A、起效慢B、起效快C、作用短D、作用长
舒立迭SMART研究的目的是（）A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究
舒利迭GOAL研究的目的是（）A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究
舒利迭的最低适用年龄是（）A、3岁B、4岁C、5岁D、6岁
舒利迭在中国上市的时间是（）A、1998年B、2000年C、2002年D、2003年
沙美特罗替卡松粉吸入剂商品名是（）A、舒利迭B、艾瑞宁C、舒喘灵D、必酮碟
舒立迭与口服沙丁胺醇相比（）A、起效更快B、起效较慢C、持续时间更长D、持续时间较短
与福莫特罗相比，舒立迭的成分之一沙美特罗的特点是：（）A、亲水性、亲脂性都弱B、亲水性、亲脂性都强C、亲水性更强D、亲脂性更强
Excel研究中，用信必可和舒立迭治疗患者，急性加重的比例相比（）A、信必可要高一些B、舒立迭高一些C、无统计学差异D、没办法比较
舒利迭是哪个公司的产品（）A、葛兰素史克B、辉瑞C、强生D、中美史克
COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与哪个药在哮喘治疗中的长期效果（）A、安得新B、舒利迭C、辅舒酮D、沐舒坦
与福莫特罗相比，舒立迭的成分之一沙美特罗（）A、亲水性、亲脂性都弱B、亲水性、亲脂性都强C、亲水性更强D、亲脂性更强
舒立迭SMART研究发现沙美特罗组哮喘病人死亡率是对照组的（）A、2.8倍B、3.6倍C、4.4倍D、5.3倍
与信必可相比，舒立迭的给药装置是（）A、都保B、准纳器C、pMDID、pMDIs
中重度哮喘控制治疗的理想选择是（）A、信必可B、舒立迭C、奥克斯D、普米克
单选题舒立迭与口服沙丁胺醇相比（）A起效更快B起效较慢C持续时间更长D持续时间较短
单选题与信必可相比，舒立迭的给药装置是（）A都保B准纳器CpMDIDpMDIs
多选题中重度哮喘控制治疗的理想选择是（）A信必可B舒立迭C奥克斯D普米克
单选题Excel研究中，用信必可和舒立迭治疗患者，急性加重的比例相比（）A信必可要高一些B舒立迭高一些C无统计学差异D没办法比较
单选题与福莫特罗相比，舒立迭的成分之一沙美特罗的特点是：（）A亲水性、亲脂性都弱B亲水性、亲脂性都强C亲水性更强D亲脂性更强
单选题舒立迭SMART研究发现沙美特罗组哮喘病人死亡率是对照组的（）A2.8倍B3.6倍C4.4倍D5.3倍
单选题与福莫特罗相比，舒立迭的成分之一沙美特罗（）A亲水性、亲脂性都弱B亲水性、亲脂性都强C亲水性更强D亲脂性更强
单选题舒立迭的口号是（）A快速起效，长期控制治疗哮喘一步到位B哮喘完全控制，生活完全轻松C控制哮喘更快更强D让哮喘不再困扰生活
单选题舒立迭SMART研究的目的是（）A比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C比较信必可与舒利迭的疗效D比较信必可与舒利迭的副作用研究
单选题舒立迭与信必可相比（）A起效慢B起效快C作用短D作用长
单选题舒利迭GOAL研究的目的是（）A信必可与舒利迭的疗效研究B获得哮喘完全控制研究C获得哮喘最佳控制研究D信必可与舒利迭的副作用比较研究
单选题沙美特罗替卡松粉吸入剂商品名是（）A舒利迭B艾瑞宁C舒喘灵D必酮碟