单选题Excel研究中,用信必可和舒立迭治疗患者,急性加重的比例相比()A信必可要高一些B舒立迭高一些C无统计学差异D没办法比较

单选题
Excel研究中,用信必可和舒立迭治疗患者,急性加重的比例相比()
A

信必可要高一些

B

舒立迭高一些

C

无统计学差异

D

没办法比较


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舒立迭与信必可相比()A、起效慢B、起效快C、作用短D、作用长

舒立迭SMART研究的目的是()A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究

舒利迭GOAL研究的目的是()A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究

和舒利迭的单吸价格比,信必可只贵()A、1角钱B、1元钱C、5元钱D、10元钱

下列哪种吸入剂属于单剂量吸入装置()A、舒利迭B、信必可都保C、思力华D、万托林

下列关于CLIMB研究结果的描述正确的是()A、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,可显著降低COPD症状评分B、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,可显著提高患者生活质量C、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,显著减少缓解药的使用D、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,使用抗生素治疗更少

下列关于SPEED研究结论的说法正确的是()A、治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗

信必可与舒利迭的吸入装置都是()A、压力定量气雾吸入器B、干粉吸入器C、雾化器D、都保

CODEX研究中,信必可和安慰剂以及福莫特罗相比,EET分别延长了()和()

CLIMB研究中,信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,急性加重降低了()

下列哪些药物对乳糖过敏的病人是禁忌()A、舒利迭B、沙丁胺醇C、信必可都保D、卡托普利

Excel研究中,用信必可和舒立迭治疗患者,急性加重的比例相比()A、信必可要高一些B、舒立迭高一些C、无统计学差异D、没办法比较

COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与哪个药在哮喘治疗中的长期效果()A、安得新B、舒利迭C、辅舒酮D、沐舒坦

信必可快速起效,与下列哪种药物相似()A、舒利迭B、沙丁胺醇C、沙美特罗D、特布他林

与信必可相比,舒立迭的给药装置是()A、都保B、准纳器C、pMDID、pMDIs

中重度哮喘控制治疗的理想选择是()A、信必可B、舒立迭C、奥克斯D、普米克

填空题CLIMB研究中,信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,急性加重降低了()

多选题下列哪些研究证实信必可能够减少COPD患者的急性加重风险()ASzafranskiW,etalBCalverleyPM,etalCSPEED研究DCLIMB研究ECODEX研究

多选题下列关于CODEX研究结论的描述正确的是()A与安慰剂相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EETB与福莫特罗相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EETC与安慰剂相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量D与福莫特罗相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量

单选题与信必可相比,舒立迭的给药装置是()A都保B准纳器CpMDIDpMDIs

多选题中重度哮喘控制治疗的理想选择是()A信必可B舒立迭C奥克斯D普米克

单选题比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是()AAXIOM实验BBACHEM实验CEIBIO实验DCOSMOS实验

单选题舒立迭SMART研究的目的是()A比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C比较信必可与舒利迭的疗效D比较信必可与舒利迭的副作用研究

单选题舒立迭与信必可相比()A起效慢B起效快C作用短D作用长

单选题舒利迭GOAL研究的目的是()A信必可与舒利迭的疗效研究B获得哮喘完全控制研究C获得哮喘最佳控制研究D信必可与舒利迭的副作用比较研究

填空题CODEX研究中,信必可和安慰剂以及福莫特罗相比,EET分别延长了()和()

单选题COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与哪个药在哮喘治疗中的长期效果()A安得新B舒利迭C辅舒酮D沐舒坦