舒立迭与信必可相比（）A、起效慢B、起效快C、作用短D、作用长
哪项研究显示舒立迭有效控制哮喘（）A、GOAL研究B、SMARTL研究C、MORE研究D、AXEL研究
舒利迭GOAL研究的目的是（）A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究
舒立迭的口号是（）A、快速起效，长期控制治疗哮喘一步到位B、哮喘完全控制，生活完全轻松C、控制哮喘更快更强D、让哮喘不再困扰生活
舒立迭与口服沙丁胺醇相比（）A、起效更快B、起效较慢C、持续时间更长D、持续时间较短
与福莫特罗相比，舒立迭的成分之一沙美特罗的特点是：（）A、亲水性、亲脂性都弱B、亲水性、亲脂性都强C、亲水性更强D、亲脂性更强
Excel研究中，用信必可和舒立迭治疗患者，急性加重的比例相比（）A、信必可要高一些B、舒立迭高一些C、无统计学差异D、没办法比较
COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与哪个药在哮喘治疗中的长期效果（）A、安得新B、舒利迭C、辅舒酮D、沐舒坦
与福莫特罗相比，舒立迭的成分之一沙美特罗（）A、亲水性、亲脂性都弱B、亲水性、亲脂性都强C、亲水性更强D、亲脂性更强
舒立迭SMART研究发现沙美特罗组哮喘病人死亡率是对照组的（）A、2.8倍B、3.6倍C、4.4倍D、5.3倍
与信必可相比，舒立迭的给药装置是（）A、都保B、准纳器C、pMDID、pMDIs
中重度哮喘控制治疗的理想选择是（）A、信必可B、舒立迭C、奥克斯D、普米克
舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制（）A、40%B、60%C、70%D、80%
单选题舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制（）A40%B60%C70%D80%
单选题舒立迭与口服沙丁胺醇相比（）A起效更快B起效较慢C持续时间更长D持续时间较短
单选题与信必可相比，舒立迭的给药装置是（）A都保B准纳器CpMDIDpMDIs
多选题中重度哮喘控制治疗的理想选择是（）A信必可B舒立迭C奥克斯D普米克
单选题Excel研究中，用信必可和舒立迭治疗患者，急性加重的比例相比（）A信必可要高一些B舒立迭高一些C无统计学差异D没办法比较
单选题比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是（）AAXIOM实验BBACHEM实验CEIBIO实验DCOSMOS实验
单选题与福莫特罗相比，舒立迭的成分之一沙美特罗的特点是：（）A亲水性、亲脂性都弱B亲水性、亲脂性都强C亲水性更强D亲脂性更强
单选题舒立迭SMART研究发现沙美特罗组哮喘病人死亡率是对照组的（）A2.8倍B3.6倍C4.4倍D5.3倍
单选题与福莫特罗相比，舒立迭的成分之一沙美特罗（）A亲水性、亲脂性都弱B亲水性、亲脂性都强C亲水性更强D亲脂性更强
单选题舒立迭的口号是（）A快速起效，长期控制治疗哮喘一步到位B哮喘完全控制，生活完全轻松C控制哮喘更快更强D让哮喘不再困扰生活
单选题舒立迭SMART研究的目的是（）A比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C比较信必可与舒利迭的疗效D比较信必可与舒利迭的副作用研究
单选题舒立迭与信必可相比（）A起效慢B起效快C作用短D作用长
单选题舒利迭GOAL研究的目的是（）A信必可与舒利迭的疗效研究B获得哮喘完全控制研究C获得哮喘最佳控制研究D信必可与舒利迭的副作用比较研究
单选题COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与哪个药在哮喘治疗中的长期效果（）A安得新B舒利迭C辅舒酮D沐舒坦