沙美特罗氟替卡松(舒利迭)含有长效β2受体激动剂，用于长期缓解哮喘症状。()
咳嗽变异性哮喘可选用的药物是（ ）A：地塞米松B：沙丁胺醇C：异丙托溴铵D：沙美特罗E：沙美特罗+布地奈德
支气管哮喘慢性持续期可选用的药物是（）A地塞米松B沙丁胺醇C异丙托溴铵D沙美特罗E沙美特罗+布地奈德
舒立迭SMART研究的目的是（）A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究
舒利迭GOAL研究的目的是（）A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究
舒利迭的药物成分是（）A、氟替卡松、沙美特罗B、布地奈德、沙美特罗C、布地奈德、福莫特罗D、地塞米松、福莫特罗
沙美特罗替卡松粉吸入剂商品名是（）A、舒利迭B、艾瑞宁C、舒喘灵D、必酮碟
舒利迭的通用名是（）A、氨溴特罗口服液B、盐酸克仑特罗C、福莫特罗替卡松粉吸入剂D、沙美特罗替卡松粉吸入剂
与福莫特罗相比，舒立迭的成分之一沙美特罗的特点是：（）A、亲水性、亲脂性都弱B、亲水性、亲脂性都强C、亲水性更强D、亲脂性更强
COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）A、8%B、15%C、22%D、28%
COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降（）A、15%B、25%C、35%D、45%
与福莫特罗相比，舒立迭的成分之一沙美特罗（）A、亲水性、亲脂性都弱B、亲水性、亲脂性都强C、亲水性更强D、亲脂性更强
舒立迭SMART研究发现沙美特罗组哮喘病人死亡率是对照组的（）A、2.8倍B、3.6倍C、4.4倍D、5.3倍
信必可快速起效，与下列哪种药物相似（）A、舒利迭B、沙丁胺醇C、沙美特罗D、特布他林
单选题舒立迭SMART研究的目的是（）A比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C比较信必可与舒利迭的疗效D比较信必可与舒利迭的副作用研究
单选题舒立迭SMART研究发现沙美特罗组哮喘病人死亡率是对照组的（）A2.8倍B3.6倍C4.4倍D5.3倍
单选题信必可快速起效，与下列哪种药物相似（）A舒利迭B沙丁胺醇C沙美特罗D特布他林
单选题与福莫特罗相比，舒立迭的成分之一沙美特罗的特点是：（）A亲水性、亲脂性都弱B亲水性、亲脂性都强C亲水性更强D亲脂性更强
单选题与福莫特罗相比，舒立迭的成分之一沙美特罗（）A亲水性、亲脂性都弱B亲水性、亲脂性都强C亲水性更强D亲脂性更强
单选题舒利迭的药物成分是（）A氟替卡松、沙美特罗B布地奈德、沙美特罗C布地奈德、福莫特罗D地塞米松、福莫特罗
单选题舒利迭GOAL研究的目的是（）A信必可与舒利迭的疗效研究B获得哮喘完全控制研究C获得哮喘最佳控制研究D信必可与舒利迭的副作用比较研究
单选题COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）A8%B15%C22%D28%
单选题支气管哮喘急性发作期（轻度）可选用的药物是（）A地塞米松B沙丁胺醇C异丙托溴铵D沙美特罗E沙美特罗+布地奈德
单选题舒利迭的通用名是（）A氨溴特罗口服液B盐酸克仑特罗C福莫特罗替卡松粉吸入剂D沙美特罗替卡松粉吸入剂
单选题COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降（）A15%B25%C35%D45%
单选题支气管哮喘慢性持续期可选用的药物是（）A地塞米松B沙丁胺醇C异丙托溴铵D沙美特罗E沙美特罗+布地奈德
单选题沙美特罗替卡松粉吸入剂商品名是（）A舒利迭B艾瑞宁C舒喘灵D必酮碟
单选题咳嗽变异性哮喘可选用的药物是（）A地塞米松B沙丁胺醇C异丙托溴铵D沙美特罗E沙美特罗+布地奈德