请问委托生产的药品如何收集其首营企业资料?

请问委托生产的药品如何收集其首营企业资料?


相关考题:

本企业向某一药品生产企业首次购进的药品是A.处方调配B.药品直调C.首营品种D.首营企业E.企业主要负责人

根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。 A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品

药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称:()A. 药品直销B. 首营企业C. 购进药品D. 首营品种E. 药品营销

药品经营企业首次采购的药品称A、药品直销B、首营企业C、购进药品D、首营品种E、药品营销

下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

本企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为( )。A.药品经营企业B.首营企业C.首营品种D.药品直调E.处方调配

购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称A、药品直销B、首营企业C、购进药品D、首营品种E、药品营销

购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业称A.药品经营企业B.首营企业C.首营品种D.药品直调E.处方调配

药品采购人员应负责首营企业材料的收集和审核。此题为判断题(对,错)。

首营品种是指()。A、首营企业是指首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业B、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品C、本企业首次向其他企业销售的药品D、本企业从其他零售企业首次购进的药品

购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首次购

新版GSP要求,在审核首营企业资料时,应审核其开户户名、开户银行及账号等信息,请问企业的上述信息应采用什么体现,是必须要开户许可证,还是可以将上述信息写清楚,打印出来盖企业公章确认。手写盖章是否可以?

如果首营企业资料中出现税务登记证、营业执照、经营许可证等地址不一样时应如何处理?

请问首营品种资料上是加盖经营公司还是原生产单位的公章?

请问在进行首营企业资料审核时,如何核查销售人员的资格?

新版GSP要求,在审核首营企业资料时,应审核其相关印章、随货同行单(票)样式;请问此处所指相关印章都要求是原印章吗?随货同行单(票)样式必须是原单吗,具体有哪些要求?

某企业2009年收集的首营企业资料,到现在有些证件过期了,在更新证件的同时,还需重新做首营审批吗?

首新版GSP要求,在审核首营企业资料时,应审核其相关印章、随货同行单(票)样式。请问此处所讲的“相关印章”具体有哪些?

药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称:()A、药品直销B、首营企业C、购进药品D、首营品种E、药品营销

药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首营审核制度

请问首营品种资料与药品质量档案之间有何关系?

请问按新版GSP要求,从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种,在资料收集时有何区别?

单选题药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()A首营品种B首营企业C首营审核D首营审核制度

单选题对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核,审核内容不包括()A核实首营品种的生产批准文号B核实首营品种的试生产批准文号C审核首营品种的标签D审核首营品种的药品最小包装说明书

单选题购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()A首营品种B首营企业C首营审核D首次购

多选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括()A了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B了解首营药品的价格情况C了解首营药品的市场需求情况D审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定E核实首营药品的批准文号和取得质量标准

单选题药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称:()A药品直销B首营企业C购进药品D首营品种E药品营销