请问首营品种资料与药品质量档案之间有何关系?

请问首营品种资料与药品质量档案之间有何关系?


相关考题:

购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是A.处方调配B.药品直调C.首营品种D.首营企业E.企业主要负责人

(41~45题共用备选答案)A.药品经营企业B.首营企业C.首营品种D.药品直调E.处方调配购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业称为( )。

药品经营企业首次采购的药品称A、药品直销B、首营企业C、购进药品D、首营品种E、药品营销

下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是( ) A、首营品种B、进货品种C、西药品种D、中成药品种E、化学药品

购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称A、药品直销B、首营企业C、购进药品D、首营品种E、药品营销

药品经营企业首次采购的药品称A、直销药品B、首营企业C、代销药品D、首营品种E、新品种

购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业称为( )。A.药品经营企业B.首营企业C.首营品种D.药品直调E.处方调配

药品批发企业购进药品时A.把质量放在首位B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核()A供货能力和合法资格B优惠条件和药品质量C合法资格和药品质量D供货能力和优惠条件E药品质量和供货能力

与企业确定劳动关系的在册人员()A、首营企业B、首营品种C、近效期药品D、在职E、在岗

验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验.

购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首次购

请问委托生产的药品如何收集其首营企业资料?

采购首营品种正确的做法是()。A、审核药品的合法性B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件C、对进口药品索取加盖供货单位公章原印章的药品进口批准证明文件复印件D、采购部门负责首营品种的审核E、审核合格的资料归入药品质量档案

请问首营品种资料上是加盖经营公司还是原生产单位的公章?

从药品批发企业购进的首营品种,其资料只加盖质量管理部门专用章可以吗?

企业以前经营过某品种,现在又换了一个供货企业,请问这种情况需要重新索取首营品种资料吗?

企业购进药品,对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?A、签订进货合同明确质量条款B、首营品种的合法性和质量基本情况C、应有合法票据,并按规定建立购进记录D、药品品种的经济利润

药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首营审核制度

请问按新版GSP要求,从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种,在资料收集时有何区别?

药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。A、首营品种B、首营企业C、外资企业D、进口品种

单选题药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()A首营品种B首营企业C首营审核D首营审核制度

单选题对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核,审核内容不包括()A核实首营品种的生产批准文号B核实首营品种的试生产批准文号C审核首营品种的标签D审核首营品种的药品最小包装说明书

单选题药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。A首营品种B首营企业C外资企业D进口品种

单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种,应分别审核(  )。A合法资格和药品价格B合法资格和药品质量C合法资格和药品包装D合法票据和药品价格

单选题购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()A首营品种B首营企业C首营审核D首次购