《中国药典》栓剂融变时限检查，应取供试品A:3片（粒）B:5片（粒）C:6片（粒）D:10片（粒）E:20片（粒）
《中国药典》栓剂融变时限检查，应取供试品
A:3片（粒）
B:5片（粒）
C:6片（粒）
D:10片（粒）
E:20片（粒）
B:5片（粒）
C:6片（粒）
D:10片（粒）
E:20片（粒）
参考解析
解析：《中国药典》中栓剂、阴道片的融变时限检查，应取供试品3片（粒），照规定的方法进行检查。
相关考题：
2005年版药典规定水溶性基质的栓剂融变时限为（ ）。A．3粒均应在60min内融变B．3粒应在30min内融变C．6粒均应在30min内融变D．6粒应在30min内融变E．无数量要求，时限为30min
药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定（ ）A、栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同D、检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃E、药物溶出速度与吸收试验
多选题（三）药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定（）A栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查B栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查C阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同D检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃E药物溶出速度与吸收试验
单选题根据《中国药典》（2010年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（）A密度测定B融变时限测定C重量差异检查D药物溶出速度与吸收试验