若供试品的标示装量为2ml,则供试品最低装量检查宜采用()A、2ml注射器B、5ml注射器C、2ml量筒D、5ml量筒E、无明确规定
若供试品的标示装量为2ml,则供试品最低装量检查宜采用()
- A、2ml注射器
- B、5ml注射器
- C、2ml量筒
- D、5ml量筒
- E、无明确规定
相关考题:
以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是A、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为lcm,置传温液中,升温速度为每分钟1.01.5℃B、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为lcm,置传温液中,升温速度为每分钟1.01.5℃C、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.05.0℃D、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中升温速度为每分钟1.0~1.5℃E、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为lcm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃
以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是( )A.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃B.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃C.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.O~5.0℃D.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃E.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃
关于微生物限度检查法检验量的描述是正确的。( )A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。B.检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml。C.检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减
药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%
以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是A.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装 管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0-1.5oC。B.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0-1.5oC。C.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0 ~ 5. 0oC。D.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中升溫速度为每分钟1.0-1.5oC。E.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升溫速度为每分钟3.0 ~ 5. 0oC。
药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()。A、 取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,若要杂质限量符合规定,则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于()。A、对照溶液杂质斑点颜色B、对照溶液主斑点颜色C、供试品溶液主斑点颜色D、供试品溶液杂质斑点颜色E、对照药材杂质斑点颜色
凝胶法细菌内毒素检查中,若供试品对实验有干扰,但内毒素含量不超标,其他均符合规定,则下列情况可能出现的是()。A、供试品管凝结B、供试品阳性管凝结C、阳性对照管凝结D、阴性对照管不凝结E、供试品管不凝结
药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()A、取经干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除
关于微生物限度检查法检验量的描述()是正确的。A、一般供试品的检验量为10g或10ml;化学膜剂为100cm2。B、检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml。C、检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D、一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E、微量包装药品的检验可酌减
判断题在胶囊剂装量差异检查中,一般供试品取6粒。A对B错