在胶囊剂装量差异检查中，一般供试品取6粒。
在胶囊剂装量差异检查中，一般供试品取6粒。
相关考题：
在注射用无菌粉末的装量差异检查中,正确的操作有()。 A、取供试品5瓶B、分别编号，依次放于固定位置C、倾出内容物，容器用水和乙醇洗净D、如初试不符合规定，可进行复试E、复试时，取供试品10瓶
以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是A、取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为lcm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5℃B、取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为lcm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5℃C、取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0℃D、取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中升温速度为每分钟1.0~1.5℃E、取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为lcm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0~5.0℃
对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是()。A.取供试品5g，加热水100ml，观察B.取供试品5g，加热水200ml，观察C.取供试品3g，加热水100ml，观察D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查E.取供试品3g，加热水200ml，观察
药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指A．取经过干燥的供试品进行试验B．取除去溶剂的供试品进行试验C．取经过干燥失重的供试品进行试验D．取供试品的无水物进行试验E．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%
关于药物中氯化物的检查，正确的是（）A氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常B氯化物检查可反应Ag+的多少C氯化物检查是在酸性条件下进行的D供试品的取量可任意E标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定
药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）A取经干燥的供试品进行试验B取除去溶剂的供试品进行试验C取经过干燥失重的供试品进行试验D取供试品的无水物进行试验E取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除
单选题溶解度是药品的一种物理性质，试验法为（）。A称取供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况B称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况C称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况D称取供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇，观察30分钟内的溶解情况
多选题关于药物中氯化物的检查，正确的是（）A氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常B氯化物检查可反应Ag+的多少C氯化物检查是在酸性条件下进行的D供试品的取量可任意E标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定
判断题在胶囊剂装量差异检查中，一般供试品取6粒。A对B错