关于微生物限度检查法检验量的描述（）是正确的。A、一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂为100cm2。B、检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。C、检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D、一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E、微量包装药品的检验可酌减
关于微生物限度检查法检验量的描述（）是正确的。
- A、一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂为100cm2。
- B、检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。
- C、检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。
- D、一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。
- E、微量包装药品的检验可酌减
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关于微生物限度检查法检验量的描述是正确的。( )A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。B.检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。C.检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减
以下关于量和检验结果的描述,哪种正确()。 A.量和结果试剂上意义相同B.被测量试剂上就是分析为，即所检测的样品物质C.量类与广义量同义D.临床检验的分析质量目标是得到真值E.只要有参考物质，参考方法可由可无
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是( )A.药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B.制剂含量限度以标示量%表示C.检验依据是药品质量标准D.分析时，比原料药容易E.常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
《中国药典》散剂项下规定，除另有规定外，散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。对散剂的质量要求叙述不正确的是A.水分不得超过9.0%B.粒度检查采用单筛分法C.外观均匀度合格D.多剂量包装散剂采用最低装量检查法检查E.均需粉碎成细粉
以下关于量和检验结果的描述，那种正确：（）A量和结果试剂上意义相同B被测量试剂上就是分析为，即所检测的样品物质C量类与广义量同义D临床检验的分析质量目标是得到真值E只要有参考物质，参考方法可由可无
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是（）A、药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B、常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法C、分析时，比原料药容易D、检验依据是药品质量标准E、制剂含量限度以标示量%表示
配伍题微生物限度检查中，用于细菌计数用培养基为（） |微生物限度检查中，用于霉菌计数用培养基为（） |微生物限度检查中，用于检查大肠杆菌培养基为（） |无菌检查法中，用于检查细菌的培养基为（）A胆盐乳糖培养基B营养琼脂培养基C硫乙醇酸盐培养基D玫瑰红钠培养基
填空题《中国药典》2015版微生物限度增加的检验方法是最可能数法（即（）法）。