标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品（）A、2个B、3个C、5个D、7个E、9个

标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品（）

  • A、2个
  • B、3个
  • C、5个
  • D、7个
  • E、9个

相关考题：

50g(ml)以上的黏稠液体制剂平均装量为≥标示装量95%,每个容器装量为()。 A、≥标示装量85%B、≥标示装量90%C、≥标示装量93%D、≥标示装量95%E、≥标示装量97%
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关于微生物限度检查法检验量的描述是正确的。( )A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。B.检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。C.检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减
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下列注射剂装量检查中取样量正确的是A．标示量1．5 ml的取3支B．标示量1 ml的取5支C．标示量2．5 ml的取5支D．标示量25 ml的取5支E．标示量2 ml的取3支
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胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5粒B.6粒C.10粒 胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5粒B.6粒C.10粒D.15粒E.20粒
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A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时，取样量应为5
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药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%
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胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品A:5粒B:6粒C:10粒D:15粒E:20粒
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对标示量5ml的注射剂进行装量检查，取样量应在（ ）。A.2支B.3支C.4支D.5支E.6支
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标示装量50g以上者的最低装量检查（）
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注射剂的装量检查中，平均装量不低于标示量即可。
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若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（）A、2ml注射器B、5ml注射器C、2ml量筒D、5ml量筒E、无明确规定
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固体、半固体、液体最低装量检查法规定平均装量不少于标示装量，20g（ml）以下者每个容器装量不少于标示装量的（）。
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口服液装量差异检查时，每支装量与标示量相比较，少于标示装量的不重得多于1支，并不得少于标示量的90％
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最低装量检查法中使用的量筒必须（），其最大刻度值应与供试品的标示装量一致，或不超过标示装量的2倍。
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取供试品50ml，依法检查重金属，规定重金属不得过千万分之三，应取标准铅溶液（10ugPb/ml）（）ml。
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检查注射剂装量所用量具应与供试品的（）相一致，或使待测体积至少占其额定体积的40%，每支装量应准确至标示装量的（）。
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注射液装量检查时，标示装量为不大于2ml者取供试品（）支，2ml以上至50ml者取供试品（）支。A、3；5B、5；3C、5；10D、10；5
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重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（）之间的差异程度。A、平均重（装）量B、标示重（装）量C、平均重（装）量和标示重（装）量D、平均重（装）量或标示重（装）量E、以上都不是
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最终灭菌小容量注射剂是指装量（）50ML，采用（）制备的灭菌注射剂。
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关于微生物限度检查法检验量的描述（）是正确的。A、一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂为100cm2。B、检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。C、检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D、一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E、微量包装药品的检验可酌减
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用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过（）A、3粒B、12粒C、25粒D、3000粒E、6000粒
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用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过（）A、3粒B、12粒C、25粒D、3000粒E、6000粒
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单选题标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品（）A2个B3个C5个D7个E9个
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判断题口服液装量差异检查时，每支装量与标示量相比较，少于标示装量的不重得多于1支，并不得少于标示量的90％A对B错
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单选题下列注射剂装量检查中取样量正确的是（　　）。A标示量1.5mL的取3支B标示量1mL的取5支C标示量2.5mL的取5支D标示量25mL的取5支E标示量2mL的取3支
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单选题用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过（）A3粒B12粒C25粒D3000粒E6000粒
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单选题用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过（）A3粒B12粒C25粒D3000粒E6000粒
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