关于微生物限度检查法检验量的描述是正确的。( )A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。B.检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。C.检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减
关于微生物限度检查法检验量的描述是正确的。( )
A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。
B.检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。
C.检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。
D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。
E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减
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关于供检验的化妆品样品叙述不正确的是A、接到样品后，应立即登记，编写检验序号B、按检验要求尽快检验C、如不能及时检验，样品应放在室温阴凉干燥处D、为防止样品变质，可将样品冷藏或冷冻E、包装量小于20g的样品，采样量可适量增加
药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%
药物中杂质的限量计算式为A.L=(C·V/S)×100％B.L=(杂质的量/供试品的量)×100％C.L=(测得量/供试品质)×100％D.含量(％)=M·V·(m/n)·(M/1000)/W×100％E.含量(％)=(A·D·V/E)×100％
关于微生物限度检查法检验量的描述（）是正确的。A一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂为100cm2。B检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。C检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E微量包装药品的检验可酌减
中国药典规定，药物制剂的含量均匀度检查方法是（）。A．取供试品6个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量B．取供试品12个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量C．取供试品20个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量D．取供试品10个，照规定的方法，分别测定每一个单剂的百分含量E．取供试品10个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量
供试品的取样量一般不少于检验所需样品的A．2倍B．3倍C．4倍D．5倍