品细菌内毒素限值为0.20EU/mg,供试品溶液的浓度C为10mg/ml,鲎试剂灵敏度的标示值为0.25ml供试品的最大有效稀释倍数是()。

品细菌内毒素限值为0.20EU/mg,供试品溶液的浓度C为10mg/ml,鲎试剂灵敏度的标示值为0.25ml供试品的最大有效稀释倍数是()。


相关考题:

维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片),称重,重量为 1.2064g,研细,精密称取0.2017g,用1.0mg/mL的正三十二烷内标溶液10mL溶解,用气相色谱法测定。已知进样量为3μL,校正因子为1.92,供试品的峰面积为578821,正三十二烷的峰面积为671328,求供试品的含量。

测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为+2.020,则比旋度为( )。A.+2.020B.+10.10C.+20.20D.+1010E.+2020

凝胶法细菌内毒素检查中,决定供试品最大有效稀释倍数的因素有 ( )A.鲎试剂的灵敏度B.供试品的细菌内毒素限值C.鲎试剂规格D.内毒素规格E.供试品含量

供试品溶液配制时,若供试品为纯品、原料药品,称量一般为50 mg,不得少于1 mg,否则误差较大( )。 此题为判断题(对,错)。

测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0 mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为+2.020,则比旋度为A.+2.020B.+10.10C.+20.20D.+1010E.+2020

A.取供试品约50mg,加吡啶溶液(1→10)5ml,溶解后,加铜吡啶试液1ml,即显紫色B.取供试品约0.1g,加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色C.取供试品约50mg,加稀盐酸1ml,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性β-萘酚试液数滴,生成橙色沉淀D.取供试品10mg,加硫酸3ml使溶解,在紫外灯下观察黄绿色荧光E.取供试品约10mg,加水1ml使溶解,加硝酸5滴即显红色,渐变淡黄色氯丙嗪的检查方法

以下药物的鉴别反应是A.取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀B.取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色C.取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色D.取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E.取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃磺胺甲噁唑

以下药物的鉴别反应是尼可刹米 A .取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成草绿色沉淀 B .取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色 C .取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色 D .取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光 E .取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231°C

以下药物的鉴别反应是地西泮A .取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成草绿色沉淀 B .取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色 C .取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色 D .取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光 E .取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231°C

凝胶法细菌内毒素检查中,决定供试品最大有效稀释倍数的因素有()。A鲎试剂的灵敏度B供试品的细菌内毒素限值C鲎试剂规格D内毒素规格E供试品含量

检查盐酸氯丙嗪中"有关物质"时,采用的对照溶液为()A、供试品溶液B、对照药物溶液C、杂质的对照溶液D、供试品自身稀释对照E、"有关物质"的标准溶液

若供试品的标示装量为2ml,则供试品最低装量检查宜采用()A、2ml注射器B、5ml注射器C、2ml量筒D、5ml量筒E、无明确规定

细菌内毒素检查对供试品溶液的PH值没有要求。

TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,若要杂质限量符合规定,则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于()。A、对照溶液杂质斑点颜色B、对照溶液主斑点颜色C、供试品溶液主斑点颜色D、供试品溶液杂质斑点颜色E、对照药材杂质斑点颜色

下列有关供试品和对照品的管理,说法错误的是()。A、实验用的供试品和对照品,应有专人保管,有完善的接收、登记和分发的手续B、供试品和对照品的批号、稳定性、含量或浓度、纯度及其它理化性质应有记录C、对照品为市售商品时,可用其标签或其它标示内容D、供试品和对照品应4℃储存,贮存的容器应贴有标签,标明品名、缩写名、代号、批号、有效期和贮存条件

百分吸收系数是用干燥供试品或供试品无水物配制溶液,当其浓度为(),光程长度为1cm时的吸收系数。A、1g/mlB、1g/10mlC、1g/LD、1g/100ml

TCL法鉴别药物方法是()。A、比较供试品与对照品的死时间B、比较供试品与对照品的保留时间的比值C、比较供试品与对照品的斑点大小D、比较供试品与对照品的比移值E、比较供试品与对照品的斑点颜色

硫酸阿托品片含量测定:取本品20片,称重,研细,取片粉适量,加水至50mL,过滤,取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量,制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL,置分液漏斗中,加10mL氯仿,2mL溴甲酚绿溶液,振摇,分取氯仿层,于420nm波长处分别测定吸收度,计算,并将结果与1.027相乘,即得供试量中含(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O(M=694.84)的重量。已知:20片重0.1011g,取样40.4mg,对照品溶液吸收度为0.405,供试品溶液吸收度为0.390,规格0.3mg,求片剂的含量?

TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,所用的对照溶液是()。A、杂质对照品溶液B、浊度标准液C、标准比色液D、供试品溶液E、供试品溶液的稀释液

磺胺甲噁唑()A、取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀B、取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色C、取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色D、取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E、取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃

地西泮()A、取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀B、取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色C、取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色D、取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E、取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃

单选题采用薄层层析法(TLC)检查氨苯砜中“有关物质”:取待检品,精密称定,加甲醇适量制成10mg/ml的溶液,作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液,作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上,展开。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为()A0.1%B0.2%C0.5%D1.0%E2.0%

单选题采用薄层层析法(TLC)检查氨苯砜中“有关物质”:取待检品,精密称定,加甲醇适量制成10mg/ml的溶液,作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液,作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上,展开。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深。薄层色谱法中,可用的比移值(Rf)为()A0.1~0.2B0.2~0.8C0.8~1.0D1.0~1.5E0.3~0.7

单选题TCL法鉴别药物方法是()。A比较供试品与对照品的死时间B比较供试品与对照品的保留时间的比值C比较供试品与对照品的斑点大小D比较供试品与对照品的比移值E比较供试品与对照品的斑点颜色

单选题检查盐酸氯丙嗪中"有关物质"时,采用的对照溶液为()A供试品溶液B对照药物溶液C杂质的对照溶液D供试品自身稀释对照E有关物质的标准溶液

单选题TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,若要杂质限量符合规定,则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于()。A对照溶液杂质斑点颜色B对照溶液主斑点颜色C供试品溶液主斑点颜色D供试品溶液杂质斑点颜色E对照药材杂质斑点颜色

单选题TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,所用的对照溶液是()。A杂质对照品溶液B浊度标准液C标准比色液D供试品溶液E供试品溶液的稀释液