保健食品加工企业设置的取样间的空气洁净度级别一般有（）A、100级B、10000级C、100000级D、300000级

保健食品加工企业设置的取样间的空气洁净度级别一般有（）

  • A、100级
  • B、10000级
  • C、100000级
  • D、300000级

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手术间空气洁净度等级是用数字表示的,其规律为:()。 A.数字越小，级别越小B.数字越小，洁净度越低C.数字越大，洁净度越高D.数字越小，级别越高
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通常应当有单独的物料取样区，取样区的空气洁净度级别应当与()一致，如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。A.一般区B.洁净区C.仓储区D.生产要求
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医疗机构制剂室对各工作间的要求是按A．空气洁净级别要求布局B．制剂要求的温、湿度布局C．工作间照度的要求布局D．制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局E．制剂工序的要求布局
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仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。
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在仓库的取样间设有洁具间，可否用饮用水为房间的清洁用水，洁净级别为C级？
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仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求（）。如在其他区域或采用其他方式取样，应能防止污染或交叉污染。A、一致B、高于生产要求一个级别C、低于生产要求一个级别D、不一致
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设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有（）控制。
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取样区的空气洁净度级别应当（）。
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取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。（）
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我国GMP规定，与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有（）A、仓储室的取样室B、留样观察室C、称量室D、成品检验室E、备料室
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《规范》第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区：（）A、取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B、应有独立的净化系统C、如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染D、以上都不对
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通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。
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药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。
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取样区的空气洁净度级别应（）被取样物料所使用的条件，以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。A、低于B、不低于C、等于D、高于
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可以设置地漏的区域有（）。A、空气洁净度A级区B、空气洁净度B级区C、冻干制剂灌封间D、空气洁净度D级区
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餐饮单位不得设置明沟的功能间的有：（）A、备餐间B、烹调间C、粗加工间D、冷菜间
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保健食品加工企业洁净室内一般照明均匀度不应小于（）。
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保健食品加工企业洁净室的窗户材料一般有（）A、铁合金B、铝合金C、实木D、塑钢E、不锈钢板
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单选题《规范》第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区：（）A取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B应有独立的净化系统C如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染D以上都不对
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填空题保健食品加工企业洁净室内一般照明均匀度不应小于（）。
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多选题保健食品加工企业洁净室的窗户材料一般有（）A铁合金B铝合金C实木D塑钢E不锈钢板
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填空题药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。
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单选题取样区的空气洁净度级别应（）被取样物料所使用的条件，以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。A低于B不低于C等于D高于
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填空题通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。
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填空题设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有（）控制。
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填空题取样区的空气洁净度级别应当（）。
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多选题保健食品加工企业设置的取样间的空气洁净度级别一般有（）A100级B10000级C100000级D300000级
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