不得设置地漏的洁净室(区)是A.30万级洁净区B.1万级洁净区C.百级洁净区D.液体制剂E.物料
《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A、100级B、10，000级C、100，000级D、300，000级E、1，000，000级
《药品生产质量管理规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（ ）。A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级
无菌区要求空气洁净度很高，一般定为( )A．大于10万级B．10万级C．大于1万级D．1万级E．100级
控制区指对空气洁净度有一定要求的生产房间，一般定为( )A．大于10万级B．10万级C．大于1万级D．1万级E．100级
大输液灌封室要求空气洁净度是 ( ) A.100000级B.10000级C.1000级D.100级E.10级
控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为（ ）A．＞10万级B．10万级C．＞1万级D．1万级E．100级
药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区
控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为A、大于10万级B、10万级C、大于1万级D、1万级E、100级
静脉配置间水平层流台对空气洁净度的要求是A、100级B、1千级C、1万级D、10万级E、30万级
控制区对空气洁净度要求是A．大于10万级B．10万级C．大于1万级D．1万级E．100级
控制区对空气洁净度的要求是A.大于10万级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.100级
下列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是A.100级B.30000级C.300000级SX 下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A.100级B.30000级C.300000级D.1000级E.1000000级
控制区对空气洁净度的要求是A:大于10万级B:10万级C:大于1万级D:1万级E:100级
静脉配置间水平层流台对空气洁净度的要求是A.100级B.1千级C.1万级D.10万级E.30万级
下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A:100级B:30000级C:＞300000级D:1000级E:1000000级
控制区对空气洁净度要求是A:大于10万级B:10万级C:大于1万级D:1万级E:100级
高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是（）。A、A级区B、B级区C、C级区D、D级区
设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有（）控制。
简述百级、千级、万级以及十万级手术间的空气洁净度标准。
药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。
保健食品加工企业设置的取样间的空气洁净度级别一般有（）A、100级B、10000级C、100000级D、300000级
屏障环境的空气洁净度应该达到（）级。A、千级B、万级C、百级D、十万级
单选题控制区对空气洁净度要求是（ ）。A1万级B大于10万级C大于1万级D10万级E100级
多选题保健食品加工企业设置的取样间的空气洁净度级别一般有（）A100级B10000级C100000级D300000级