联合应用两种作用机制不同的降糖药后应注意监测的主要药品不良反应是（）
联合应用两种作用机制不同的降糖药后应注意监测的主要药品不良反应是（）
相关考题：
药品不良反应监测的概念是()。A.药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测B.药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察C.药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察D.药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察E.药物不良反应监测过期药品的监测和考察
药品不良反应报告和监测是指（ ）。A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用
药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的（ ）。A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应B、中药饮片不良反应监测的问题较复杂，应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地C、中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地D、上市5年以上的药品，主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应E、中药饮片不良反应监测的问题较复杂，可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地
药品不良反应监测的说法，错误的是( )。A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测
药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的A. 中药饮片不良反应监测的问题较复杂，应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地B. 中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地C. 上市5年以上的药品，主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应D. 中药饮片不良反应监测的问题较复杂，可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地E. 上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应
药品不良反应监测的概念是A药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察B药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察C药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察D药物不良反应监测过期药品的监测和考察E药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测
药品不良反应的诱因主要是药物因素与患者因素。预防不良反应须采取多项措施药物的致癌、致畸作用常发生于用药数月或数年之后，因此必须A．注意特殊人群用药B．了解患者及其家族的过敏史C．注意定期监测器官功能D．注意ADR症状，尤其是迟发反应E．用药品种合理，避免不必要的重复或联合用药
药品不良反应的诱因主要是药物因素与患者因素。预防不良反应须采取多项措施应用利福平、异烟肼、氨基糖苷类抗生素等对机体器官功能有损害的药物时，应该A．注意特殊人群用药B．了解患者及其家族的过敏史C．注意定期监测器官功能D．注意ADR症状，尤其是迟发反应E．用药品种合理，避免不必要的重复或联合用药
药品不良反应的诱因主要是药物因素与患者因素。预防不良反应须采取多项措施了解患者从不同科室开具的处方药品和自用药品的使用情况，并统筹开方数A．注意特殊人群用药B．了解患者及其家族的过敏史C．注意定期监测器官功能D．注意ADR症状，尤其是迟发反应E．用药品种合理，避免不必要的重复或联合用药
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）A、所有可疑的不良反应B、严重的不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、新的不良反应E、迟发型不良反应
药品不良反应报告和监测是指（）A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D、有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用
单选题药品不良反应监测的说法，错误的是（）A药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B药物不良反应监测是药物警戒的所有内容C药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D药物不良反应监测主要包括对药品不良信息收集，分析和监测E药物不良反应监测不包含药物滥用和误用的监测