中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
《中国药典》规定,凡进行了哪种检查的制剂,可不再进行崩解时限检查?() A 重(装)量差异检查B 主药含量测定C 热原试验D 溶出度检查
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查A．水分B．崩解时限C．重量差异D．溶解度E．溶出度
《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主药含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、无菌检查D、晶型检查E、粒度检查
按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 融散时限检查E. 片重差异检查
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A.崩解时限B.溶出度C.重量差异D.脆碎度
《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.无菌检查B.主药含量测定C.崩解时限检查D.晶型检查E.粒度检查
按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.热原试验B.含量均匀度检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.崩解时限检查
中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:纯度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:分散性检查
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:释放度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:细菌内毒素检查
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查
中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药的含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、脆碎度
中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重（装）量检查
《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重（装）量差异检查
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A崩解时限检查B主药含量测定C热原检查D含量均匀度检查E重（装）量差异检查
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（ ）。A崩解时限检查B杂质检查C晶型检查D含量均匀度检查E粒度检查
单选题中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A崩解时限检查B主药含量测定C热原试验D含量均匀度检查E重（装）量差异检查
单选题《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A崩解时限B溶出度C重量差异D脆碎度
单选题中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A崩解时限检查B主药的含量测定C热原试验D含量均匀度检查E重（装）量差异检查