糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后A、水溶性增加B、酸度增加C、脂溶性增加D、稳定性增加E、没有多大的变化

糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后

A、水溶性增加

B、酸度增加

C、脂溶性增加

D、稳定性增加

E、没有多大的变化

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药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是A、水溶性增加B、脂溶性降低C、分子极性增加D、易从肾中排泄E、脂溶性增加
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糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后()A.酸度增加B.水溶性增加C.碱性增加D.脂溶性大大增加E.稳定性增加
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将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A．增加抗炎活性B．增加稳定性C．降低水钠潴留副作用D．增加水溶性E．增加脂溶性
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药物分子中引入羟基（ ）。A、易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B、能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C、增加分配系数，降低解离度D、影响电荷分布和脂溶性E、增加水溶性，增加与受体结合力
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糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后A.脂溶性大大增加B.稳定性增加C.酸度增加D.水溶性增加E.颜色加深
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将糖皮质激素C位羟基酯化的目的是A.增加抗炎活性B.增加稳定性C.降低水钠潴留副作用D.增加水溶性E.增加脂溶性
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将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A:增加抗炎活性B:增加稳定性C:降低水钠潴留副作用D:增加水溶性E:增加脂溶性
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药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸等结合后（）A水溶性增加B分子极性增加C脂溶性降低D易经肾排泄E脂溶性增加
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6、糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）A．酸度增加B．水溶性增加C．脂溶性大大增加D．稳定性增加
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