单选题下列哪个方程可描述药物的pKa、吸收部位的pH与离子和非离子性药物比例的关系()AHiguchi方程BHenderson-Hasselbachs方程CNoyes-Whitney方程DFick’s方程EMichealis-Menten方程

单选题
下列哪个方程可描述药物的pKa、吸收部位的pH与离子和非离子性药物比例的关系()
A

Higuchi方程

B

Henderson-Hasselbachs方程

C

Noyes-Whitney方程

D

Fick’s方程

E

Michealis-Menten方程


参考解析

解析: 暂无解析

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pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃的pH=1.4范围内基本都是() A.离子型,吸收快而完全B.非离子型,吸收快而完全C.离子型,吸收慢而不完全D.非离子型,吸收慢而不完全E.以上都不是

表示弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例A. Handerson-Hasselbalch方程B.Stokes公式C.Noyes-Whitney方程D.AIC判别法公式E.Arrhenius公式

下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A、pH=pKa时, [HA]= [ A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E、pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

公式logC.n/C.i=pKA.—pH(C.n:非离子型;C.i:离子型)的意义描述正确的是( )。A.说明与非离子型浓度对数成反比B.当pKA.越大,pH越小,有机酸越易吸收C.当pKA.越小,pH越大,有机酸越易吸收D.对某种物质来讲pKA.值容易受体液环境的影响,E.以上都对

表示弱酸或弱酸碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例A、Handerson-Hasselbalch方程B、Stokes公式C、Noyes-whitney方程D、AIC判别法公式E、Arrhenius公式

弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中A.90%离子化时的pH值B.80%离子化时的pH值C.50%离子化时的pH值D.80%非离子化时的pH值E.90%非离子化时的pH值

表示弱酸或弱酸碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例的是( )。A、Handerson-Hasselbalch方程B、Stokes公式C、Noyes-whitney方程D、AIC判别法公式E、Arrhenius公式

回答下列各题 A.Handerson~Hasselbalch方程 B.Stockes公式 C.Noyes-Whitney方程 D.AIC 判别法公式 E.Arrhenius公式 表示弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例 ( )

药物的pKa是指A.各药物的pKa不同B.是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C.与pH的差值变化时,药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D.PKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E.PKa小于4的药物在胃肠道呈离子型

公式log cn/ci=pKa-pH(cn,非离子型;ci,离子型)的意义描述正确的是 ( )

巴比妥类药物的解离度与药物的pKa和环境的pH有关。在生理pH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(pKa7.9)B.司可巴比妥(pKa7.9)C.戊巴比妥(pKa8.0)D.海索比妥(pKa8.4)E.苯巴比妥(pKa7.3)

巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥司可巴比妥(PKa7.9)B.司可巴比妥(PKa79)C.戊巴比妥(PKa8.O)D.海索比妥(PKa8.4)E.苯巴比妥(PKa7.3)

碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg[B]/[HB+]=pH-pKa,某药物的pKa=10.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例是A.0.1% B.1% C.10% D.50% E.90%

弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中A:90%离子化时的pHB:80%离子化时的pHC:50%离子化时的pHD:80%非离子化时的pHE:90%非离子化时的pH

表示弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例A. Handerson-Hasselbalch 方程B. Stake's 公式C. Noyes-Whitney 方程D. AIC判别法公式E. Arrhenius 公式

以下对药物pKa的描述正确的是()A、仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB、其值对各药来说并非为固定值C、与pH的差值以数学值增减时,药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化D、pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型E、pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型

下列有关药物的pKa值叙述正确的是()A、为药物在溶液中90%解离时的pH值B、为药物在溶液中50%解离时的pH值C、是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说,弱酸性药物pKa值7,弱碱性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可7,弱碱性药物pKa值可7

弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中()A、90%离子化时的pH值B、80%离子化时的pH值C、50%离子化时的pH值D、80%非离子化时的pH值E、90%非离子化时的pH值

pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃肠道pH范围内基本都是()A、离子型,吸收快而完全B、非离子型,吸收快而完全C、离子型,吸收慢而不完全D、非离子型,吸收慢而不完全E、以上都不是

pKa小于4的弱碱性药物如地西泮,在胃肠道pH范围内基本都是()A、离子型,吸收快而完全B、非离子型,吸收快而完全C、离子型,吸收慢而不完全D、非离子型,吸收慢而不完全E、以上都不是

单选题关于pH=pKα+lg([A-]/[HA])方程的叙述,正确的是A用于描述药物的解离程度与脂水分配系数之间的关系B用于描述药物的解离程度与胃肠道pH之间的关系C由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好D由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好E由方程可知所有弱电解质药物的转运都受脂水分配系数的影响

单选题弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中()A90%离子化时的pH值B80%离子化时的pH值C50%离子化时的pH值D80%非离子化时的pH值E90%非离子化时的pH值

单选题公式logcn/ci=pKa-pH(cn,非离子型;ci,离子型)的意义描述正确的是()A说明与非离子型浓度对数成反比B当pKa越大,pH越小,有机酸越易吸收C当pKa越小,pH越大,有机酸越易吸收D对某种物质来讲pKa容易受体液环境的影响E以上都对

单选题公式logcn/ci-pKa-pH(cn:非离子型;ci:离子型)的意义描述正确的是A说明与非离子型浓度对数成反比B当pKa越大,pH越小,有机酸越易吸收C当pKa越小,pH越大,有机酸越易吸收D对某种物质来讲pKa值容易受体液环境的影响E以上都对

单选题碱性药物的解离度与药物的pka,和液体PH的关系式为 ,某药物的年pKa=8.4,在PH7.4生理条件下,分子形式以与离子形式存在的比( )A1%B10%C50%D90%E99%

单选题pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃肠道pH范围内基本都是()A离子型,吸收快而完全B非离子型,吸收快而完全C离子型,吸收慢而不完全D非离子型,吸收慢而不完全E以上都不是

单选题表示弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例()。AArrhenius公式BNoyes-Whitney方程CAIC判别法公式DStoke'S公式EHenderson-HasseIbaIch方程