单选题公式logcn/ci=pKa-pH(cn,非离子型;ci,离子型)的意义描述正确的是()A说明与非离子型浓度对数成反比B当pKa越大,pH越小,有机酸越易吸收C当pKa越小,pH越大,有机酸越易吸收D对某种物质来讲pKa容易受体液环境的影响E以上都对

单选题
公式logcn/ci=pKa-pH(cn,非离子型;ci,离子型)的意义描述正确的是()
A

说明与非离子型浓度对数成反比

B

当pKa越大,pH越小,有机酸越易吸收

C

当pKa越小,pH越大,有机酸越易吸收

D

对某种物质来讲pKa容易受体液环境的影响

E

以上都对


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pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃的pH=1.4范围内基本都是() A.离子型,吸收快而完全B.非离子型,吸收快而完全C.离子型,吸收慢而不完全D.非离子型,吸收慢而不完全E.以上都不是

公式log c n/c i_p Ka- pH(c n,非离子型;C i,离子型)的意义描述正确的是A.说明与非离子型浓度对数成反比B.当p Ka越大,pH越小,有机酸越易吸收C.当p Ka越小,pH越大,有机酸越易吸收D.对某种物质来讲p Ka容易受体液环境的影响E.以上都对

下列影响药物吸收的因素中,错误的是A、药物的脂溶性越大,越易吸收B、非解离药物的浓度越大,越易吸收C、药物的水溶性越大,越易吸收D、药物的溶解速率越大,越易吸收E、药物粒径越小,越易吸收

公式logC.n/C.i=pKA.—pH(C.n:非离子型;C.i:离子型)的意义描述正确的是( )。A.说明与非离子型浓度对数成反比B.当pKA.越大,pH越小,有机酸越易吸收C.当pKA.越小,pH越大,有机酸越易吸收D.对某种物质来讲pKA.值容易受体液环境的影响,E.以上都对

汉德森海森巴赫(Henderson--Hasselbalch)方程(HH方程)对弱有机酸药物的方程式是A、pH-pKa=logfu/fi B、pKa-pH=logfu/fiC pH-pKa =fu/fi D、pH-pKa=fi/fuE、pKa-pH=log(1-fu/fj)

关于PKa,叙述正确的是 A、是pH值B、与结构无关C、PKa越大,非离子部分越小D、PKa越大,麻醉起效越慢E、大多数局部麻醉药的PKa为3~4

药物的pKa是指A.各药物的pKa不同B.是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C.与pH的差值变化时,药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D.PKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E.PKa小于4的药物在胃肠道呈离子型

pKa与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为A:对数值B:指数值C:平方根D:数学值E:乘方值

公式log cn/ci=pKa-pH(cn,非离子型;ci,离子型)的意义描述正确的是 ( )

简单扩散是化学毒物的生物转运方式之一。而化学毒物的解离状态是其重要的影响因素。化学毒物处于解离型或非解离型的比例,取决于其本身的解离常数pKa和体液的pH,可以根据Henderson-Hasselbach公式来计算:有机酸:pKa—pH=lg(非解离型HA/解离型A一)有机碱:pKa—pH=lg(解离型BH+/非解离型B) 苯甲酸pKa=4,如胃内pH=2,则苯甲酸在胃内的非解离型HA比例是A.1%B.100%C.90%D.99%E.10%

对与弱酸性药物哪一公式是正确的A. pKa-pH=log[A-]/[HA]B. pH-pKa=log[A-]/[HA]C. pKa-pH=log[A-][HA]/[HA]D. pH-pKa=log[A-]/[HA]E. pKa-pH=log[HA]/[A-][HA]

公式logcn/ci-pKa-pH(cn:非离子型;ci:离子型)的意义描述正确的是A.说明与非离子型浓度对数成反比B.当pKa越大,pH越小,有机酸越易吸收C.当pKa越小,pH越大,有机酸越易吸收D.对某种物质来讲pKa值容易受体液环境的影响E.以上都对

公式log cn/ci=pKa-pH(cn,非离子型;ci,离子型)的意义描述正确的是A.当pKa越小,pH越大,有机酸越易吸收B.以上都对C.对某种物质来讲pKa容易受体液环境的影响D.当pKa越大,pH越小,有机酸越易吸收E.说明与非离子型浓度对数成反比

pKa大于75的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃肠道pH范围内基本都是()A.离子型,吸收快而完全B.非离子型,吸收快而完全C.离子型,吸收慢而不完全D.非离子型,吸收慢而不完全

汉德森-海森巴赫(Henderson-Hasselbalchh)方程(HH方程)对弱有机酸药物的方程式是 A . pH-pKa=logfu/fi B . pKa-pH=logfu/fiC. pH-pKa=fu/fi D . pH-pKa=fi/fu E . pKa-pH=log(l-fu/fi)

关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是()A、脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa4者可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径越小,越易溶解,吸收越快E、药物的流动性好有利于吸收

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对与弱酸性药物哪一公式是正确的()A、pKa-pH=log[A-]/[HA]B、pH-pKa=log[A-]/[HA]C、pKa-pH=log[A-][HA]/[HA]D、pKa-pH=log[HA]/[A-][HA]

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pKa小于4的弱碱性药物如地西泮,在胃肠道pH范围内基本都是()A、离子型,吸收快而完全B、非离子型,吸收快而完全C、离子型,吸收慢而不完全D、非离子型,吸收慢而不完全E、以上都不是

单选题公式logcn/ci-pKa-pH(cn:非离子型;ci:离子型)的意义描述正确的是()A说明与非离子型浓度对数成反比B当pKa越大,pH越小,有机酸越易吸收C当pKa越小,pH越大,有机酸越易吸收D对某种物质来讲pKa值容易受体液环境的影响E以上都对

多选题关于PKa,叙述正确的是()。A是pH值B与结构无关CPKa越大,非离子部分越小DPKa越大,麻醉起效越慢E大多数局部麻醉药的PKa为3~4

单选题pKa小于4的弱碱性药物如地西泮,在胃肠道pH范围内基本都是()A离子型,吸收快而完全B非离子型,吸收快而完全C离子型,吸收慢而不完全D非离子型,吸收慢而不完全E以上都不是

单选题公式logcn/ci=pKa-pH(cn:非离子型;ci:离子型)的意义描述正确的是(  )。A说明与非离子型浓度对数成反比B当pKa越大,pH越小,有机酸越易吸收C当pKa越小,pH越大,有机酸越易吸收D对某种物质来讲pKa值容易受体液环境的影响E以上都对

单选题pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃肠道pH范围内基本都是()A离子型,吸收快而完全B非离子型,吸收快而完全C离子型,吸收慢而不完全D非离子型,吸收慢而不完全E以上都不是

单选题pKa与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为()A平方根B对数值C指数值D数学值E乘方值