单选题表示弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例()。AArrhenius公式BNoyes-Whitney方程CAIC判别法公式DStoke'S公式EHenderson-HasseIbaIch方程

单选题
表示弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例()。
A

Arrhenius公式

B

Noyes-Whitney方程

C

AIC判别法公式

D

Stoke'S公式

E

Henderson-HasseIbaIch方程


参考解析

解析:

相关考题:

酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。当pH变动一个单位时,分子型药物与离子型药物比例变动()。A、1倍B、2倍C、10倍D、100倍E、1000倍

弱酸性药物在胃中A.解离多,分子型药物多,吸收多B.解离少,分子型药物多,吸收多C.解离多,分子型药物少,吸收少D.解离少,分子型药物少,吸收多E.解离多,分子型药物多,吸收少弱碱性药物在肠中A.解离多,分子型药物多,吸收多B.解离少,分子型药物多,吸收多C.解离多,分子型药物少,吸收少D.解离少,分子型药物少,吸收多E.解离多,分子型药物多,吸收少弱酸性药物在小肠中A.解离多,分子型药物多,吸收多B.解离少,分子型药物多,吸收多C.解离多,分子型药物少,吸收少D.解离少,分子型药物少,吸收多E.解离多,分子型药物多,吸收少请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当PH=pKa时,分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%

表示弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例A. Handerson-Hasselbalch方程B.Stokes公式C.Noyes-Whitney方程D.AIC判别法公式E.Arrhenius公式

下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A、pH=pKa时, [HA]= [ A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E、pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

离子交换树脂按交换基团的性质可分为()交换树脂2种。 A、强酸型、强碱型B、强酸型、弱酸型C、强碱型、弱碱型D、阳离子、阴离子

某弱酸类药物的pKa为4时,在pH为1时的水溶液中,该药物的状态为A、几乎为离子型B、分子型浓度为离子型浓度100倍C、几乎为分子型D、离子型的浓度为分子型的3倍E、离子型浓度为分子型浓度10倍

容易吸收的药物是( )? A、离子型B、螯合型C、分子型D、络合型E、pH中性型

表示弱酸或弱酸碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例A、Handerson-Hasselbalch方程B、Stokes公式C、Noyes-whitney方程D、AIC判别法公式E、Arrhenius公式

某弱酸类药物的pKa为4时,在pH值为1时的水溶液中,该药物为哪种状态A.几乎为离子型B.离子型浓度与分子型浓度相同C.几乎为分子型D.离子型的浓度为分子型的4倍E.离子型浓度为分子型浓度1/4倍

表示弱酸或弱酸碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例的是( )。A、Handerson-Hasselbalch方程B、Stokes公式C、Noyes-whitney方程D、AIC判别法公式E、Arrhenius公式

回答下列各题 A.Handerson~Hasselbalch方程 B.Stockes公式 C.Noyes-Whitney方程 D.AIC 判别法公式 E.Arrhenius公式 表示弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例 ( )

药物的pKa是指A.各药物的pKa不同B.是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C.与pH的差值变化时,药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D.PKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E.PKa小于4的药物在胃肠道呈离子型

表示弱酸(或弱碱)性药物非解离型和解离型的比例与环境PH关系的公式A.Noyes—Whitey公式B.Poiseuile公式C.Henderson—Hasselbaleh方程D.Ostwald Freundlich方程E.Arrhenius公式

某弱酸类药物的pKa为4时,在pH为1时的水溶液中,该药物的状态为A.几乎为离子型B.分子型浓度为离子型浓度l00倍C.几乎为分子型D.离子型的浓度为分子型的3倍E.离子型浓度为分子型浓度l0倍

下列关于解离度对药效的影响的说法,哪项为错误的( )A.药物在体液中以离子型和分子型同时存在B.药物常在膜内的水介质中以离子型产生药效C.药物常以分子型通过生物膜D.多数药物为弱酸、弱碱或其盐类,在体液中可发生解离E.药物常以解离型通过生物膜

有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当PH=pKa时,分子型和离子型药物所占比例分别为( )。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%

阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图所示。药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16,在胃中不易吸收C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

用离子交换树脂法分离生物碱与非生物碱成分时最好用()离子交换树脂A、强酸型B、弱酸型C、强碱型D、弱碱型E、中等程度酸型

以下对药物pKa的描述正确的是()A、仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB、其值对各药来说并非为固定值C、与pH的差值以数学值增减时,药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化D、pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型E、pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型

容易吸收的药物()A、离子型B、螯合型C、分子型D、络合型E、pH中性型

药物易进行跨膜转运的情况是()A、弱碱性药物在酸性环境中B、弱酸性药物在碱性环境中C、弱酸性药物在酸性环境中D、离子型药物在酸性环境中E、离子型药物在碱性环境中

pKa小于4的弱碱性药物如地西泮,在胃肠道pH范围内基本都是()A、离子型,吸收快而完全B、非离子型,吸收快而完全C、离子型,吸收慢而不完全D、非离子型,吸收慢而不完全E、以上都不是

单选题某弱酸类药物的pKa为4时,在pH为1时的水溶液中,该药物的状态为(  )。A几乎为离子型B分子型浓度为离子型浓度100倍C几乎为分子型D离子型的浓度为分子型的4倍E离子型浓度为分子型浓度1/4倍

单选题药物易进行跨膜转运的情况是()A弱碱性药物在酸性环境中B弱酸性药物在碱性环境中C弱酸性药物在酸性环境中D离子型药物在酸性环境中E离子型药物在碱性环境中

单选题以下对药物pKa的描述正确的是()A仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB其值对各药来说并非为固定值C与pH的差值以数学值增减时,药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化DpKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型EpKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型

单选题A 在胃液中几平不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收B 在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收C 在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收D 在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收E 在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收