pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在胃肠道pH范围内基本都是（）A、离子型，吸收快而完全B、非离子型，吸收快而完全C、离子型，吸收慢而不完全D、非离子型，吸收慢而不完全E、以上都不是
pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在胃肠道pH范围内基本都是（）
- A、离子型，吸收快而完全
- B、非离子型，吸收快而完全
- C、离子型，吸收慢而不完全
- D、非离子型，吸收慢而不完全
- E、以上都不是
相关考题：
人体胃液pH约为0．9～1．5，下面最易吸收的药物是A.奎宁(弱碱pKa值8．0)B.卡那霉素(弱碱pKa值7．2)C.地西泮(弱碱pKa值3．4)D.苯巴比妥(弱酸pKa值7．4)E.阿司匹林(弱酸pKa值3．5)
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A、pH=pKa时， [HA]= [ A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E、pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
pH与pKa和药物解离的关系为（ ）。A．pH=pKa时，[HA]=[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC．pH的微小变化对药物解离度影响不大D．pKa7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E．pKa5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
有关药物的pKa值叙述正确的是（ ）。A．为药物在溶液中90%解离时的pH值B．为药物在溶液中50%解离时的pH值C．是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D．一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7E．弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A、pH-pKa时，IHA＝［A-］B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大D、pH大于7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
下列有关药物的pKa值叙述正确的是A、为药物在溶液中90％解离时的pH值B、为药物在溶液中50％解离时的pH值C、是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说，弱酸性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可>7，弱碱性药物pKa值可
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A．pH＝pKa时，[HA]＝[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C．pH的微小变化对药物的解离度影响不大D．pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E．pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
药物的pKa是指A．各药物的pKa不同B．是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C．与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D．PKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E．PKa小于4的药物在胃肠道呈离子型
某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.99%B.2.3%C.9%SX 某弱碱性药物pKa=8．4，在血浆中(血浆pH=7．4)其解离度约为A.99％B.2．3％C.9％D.1％E.10％
生理pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述错误的是（ ）。A. 弱酸性药物在酸性环境解离度小，易吸收B. 弱碱性药物在酸性环境解离度大，易吸收C. 弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D. 弱酸性药物在碱性环境解离度小，易吸收E. pKa是弱酸性药溶液在50％解离时的pH值
在pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的A.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH值B.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收C.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收D.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收E.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收
正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是（）A、对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）B、对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Ci/Cm）C、对弱碱性药物：pH-pKa=lg（Ci/Cm）D、对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）E、对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Ci/Ci）
以下对药物pKa的描述正确的是（）A、仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB、其值对各药来说并非为固定值C、与pH的差值以数学值增减时，药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化D、pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型E、pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
下列有关药物的pKa值叙述正确的是（）A、为药物在溶液中90％解离时的pH值B、为药物在溶液中50％解离时的pH值C、是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说，弱酸性药物pKa值7，弱碱性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可7，弱碱性药物pKa值可7
pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是（）A、离子型，吸收快而完全B、非离子型，吸收快而完全C、离子型，吸收慢而不完全D、非离子型，吸收慢而不完全E、以上都不是
单选题正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是（）A对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）B对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Ci/Cm）C对弱碱性药物：pH-pKa=lg（Ci/Cm）D对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）E对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Ci/Ci）
单选题下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的（）ApH-pKa时，IHA＝［A-］BpKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值CpH的微小变化对药物的解离度影响不大DpH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离EpH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
单选题以下对药物pKa的描述正确的是（）A仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB其值对各药来说并非为固定值C与pH的差值以数学值增减时，药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化DpKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型EpKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
多选题下列有关药物的pKa值叙述正确的是（）A为药物在溶液中90％解离时的pH值B为药物在溶液中50％解离时的pH值C是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D一般地说，弱酸性药物pKa值7，弱碱性药物pKa值7E弱酸性药物pKa值可7，弱碱性药物pKa值可7
单选题pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是（）A离子型，吸收快而完全B非离子型，吸收快而完全C离子型，吸收慢而不完全D非离子型，吸收慢而不完全E以上都不是