苯乙胺类拟肾上腺素药，当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）A、对α-受体激动作用增大B、对α-受体激动作用增大C、对β-受体激动作用增大D、对β-受体激动作用减小E、对α-和β-受体激动作用均增大
苯乙胺类拟肾上腺素药，当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）
- A、对α-受体激动作用增大
- B、对α-受体激动作用增大
- C、对β-受体激动作用增大
- D、对β-受体激动作用减小
- E、对α-和β-受体激动作用均增大
相关考题：
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A．具有苯乙胺基本结构B．乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C．苯环上l～2个羟基取代可增强作用D．氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E．氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时A．对α1受体激动作用增大B．对α2受体激动作用增大C．对β受体激动作用增大D．对β受体激动作用减小E．对α和β受体激动作用均增大
不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是A．具有苯乙胺基本结构B．乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，对药理作用有特殊影响C．苯环上1～2个羟基取代可增强作用D．氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E．氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
苯乙胺属于拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的基团取代时A、对α受体激动作用增大，对β受体激动作用减小B、对α受体激动作用增大，对β受体激动作用增大C、对α受体激动作用减小，对β受体激动作用减小D、对α受体激动作用减小，对β受体激动作用增大E、对α和β受体激动作用均增大
苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基被体积较大的异丙基或叔丁基取代时A:对α1受体激动作用增大B:对α2受体激动作用增大C:对α和β受体激动作用均增大D:对β受体激动作用增大E:对β受体激动作用减小
对拟肾上腺素药物叙述正确的是A:具有儿茶酚胺结构B:具有β-苯乙胺的基本结构C:去除苯环上的两个酚羟基，中枢作用增强，如麻黄碱D:将氨基上的甲基换成异丙基或叔丁基时，对β受体激动作用增强，如异丙肾上腺素E:苄位有羟基时，为手性碳原子，R-构型左旋体活性较强，如肾上腺素、去甲肾上腺素
下列叙述与拟肾上腺素药物构效关系相符的是A:基本结构是β-苯乙胺B:在苯环的3,4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类，极性较大，外届用较中枢强C:在儿茶酚胺结构上去掉一个酚羟基周作用减弱，作用时间缩短D:β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积大，对β受体作用的选择性越高E:β-苯乙胺侧链α-碳上连有羟基时，R-型的左旋体生物活性较强
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A.具有苯乙胺基本结构B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C.氨基β位羟基的构型，一般R构型比S型构型活性大D.氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强E.苯环1～2个羟基取代可增强作用
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是（）A、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C、苯环上1～2个羟基取代可增强作用D、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
苯乙胺拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）A、对α受体激动作用增大B、对α受体激动作用增大C、对β受体激动作用减小D、对β受体激动作用增大E、对α和β受体激动作用均增大
苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基（如异丙基或叔丁基）取代（）。A、对α1受体亲和力增大B、对α2受体亲和力增大C、对β受体亲和力增大D、对β受体亲和力减小E、对α和β受体亲和力均增大
单选题苯乙胺类拟肾上腺素药，当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）A对α-受体激动作用增大B对α-受体激动作用增大C对β-受体激动作用增大D对β-受体激动作用减小E对α-和β-受体激动作用均增大
单选题苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基（如异丙基或叔丁基）取代（）。A对α1受体亲和力增大B对α2受体亲和力增大C对β受体亲和力增大D对β受体亲和力减小E对α和β受体亲和力均增大