举例说明侧链氨基的取代对拟肾上腺素药构效关系的影响。
举例说明侧链氨基的取代对拟肾上腺素药构效关系的影响。
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对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是A.2位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪l0位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜C.吩噻嗪环l0位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长
以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系（ ）。A．2位被吸电子基团取代时活性增强B．吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间隔3个碳原子为宜C．侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等D．吩噻嗪环10位氨原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药E．碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长
对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是A、2位被吸电子基团取代时活性增强B、吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜C、吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药D、侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等E、碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A．具有苯乙胺基本结构B．乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C．苯环上l～2个羟基取代可增强作用D．氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E．氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A．有一个苯环和氨基侧链的基本结构B．酚羟基的存在使作用减弱C．酚羟基的存在使作用时间缩短D．氨基侧链上α－碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E．氨基上的取代基增大时，α受体效应减弱，B受体效应增强
不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是A．具有苯乙胺基本结构B．乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，对药理作用有特殊影响C．苯环上1～2个羟基取代可增强作用D．氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E．氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A、有一个苯环和氨基侧链的基本结构B、酚羟基的存在使作用减弱C、酚羟基的存在使作用时间缩短D、氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E、氨基上的取代基增大时，α受体效应减弱，β受体效应增强
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是（）A、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C、苯环上1～2个羟基取代可增强作用D、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是（）。A、2位吸电子基取代，活性增强B、氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代，活性增强C、侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代，活性增强D、吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳
苯乙胺拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）A、对α受体激动作用增大B、对α受体激动作用增大C、对β受体激动作用减小D、对β受体激动作用增大E、对α和β受体激动作用均增大
拟肾上腺素药物的构效关系：具有（）的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；苯环上3，4位有（）结构的存在可显著增强活性；β-碳为（）型异构体活性强；N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，（）受体效应増加
单选题下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是（）。A2位吸电子基取代，活性增强B氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代，活性增强C侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代，活性增强D吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳
填空题拟肾上腺素药物的构效关系：具有（）的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；苯环上3，4位有（）结构的存在可显著增强活性；β-碳为（）型异构体活性强；N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，（）受体效应増加
单选题从构效学上说，异丙肾上腺素致心律失常主要是由于（）A侧链上的羰基B侧链上的羟基C侧链上的甲氧基D侧链上的甲氧基E侧链上的氨基