不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是A．具有苯乙胺基本结构B．乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，对药理作用有特殊影响C．苯环上1～2个羟基取代可增强作用D．氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E．氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是
A．具有苯乙胺基本结构
B．乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，对药理作用有特殊影响
C．苯环上1～2个羟基取代可增强作用
D．氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大
E．氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
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不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A．具有苯乙胺基本结构B．乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C．苯环上l～2个羟基取代可增强作用D．氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E．氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C、苯环上1～2个羟基取代可增强作用D、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是A．侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障B．基本化学结构是β-苯丙胺C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
下列叙述与拟肾上腺素药物构效关系相符的是A:基本结构是β-苯乙胺B:在苯环的3,4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类，极性较大，外届用较中枢强C:在儿茶酚胺结构上去掉一个酚羟基周作用减弱，作用时间缩短D:β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积大，对β受体作用的选择性越高E:β-苯乙胺侧链α-碳上连有羟基时，R-型的左旋体生物活性较强
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A.具有苯乙胺基本结构B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C.氨基β位羟基的构型，一般R构型比S型构型活性大D.氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强E.苯环1～2个羟基取代可增强作用
关于肾上腺素受体激动剂构效关系说法正确的有A．β-苯乙胺侧链α-碳上连有羟基时，R-构型的左旋体生物活性较强B．基本结构是β-苯乙胺C．β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积越大，对β受体作用的选择性越高D．在儿茶酚胺结构上去掉一个酚羟基，活性增大
关于拟肾上腺素药物构效关系说法正确的有A．基本结构是β-苯乙胺B．在苯环的3,4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类，极性较大，外周作用较中枢强C．β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积越大，对β受体作用的选择性越高D．β-苯乙胺侧链α-碳上连有羟基时，R-构型的生物活性较强
28、关于肾上腺素受体激动剂构效关系说法正确的有A．β-苯乙胺侧链α-碳上连有羟基时，R-构型的左旋体生物活性较强B．基本结构是β-苯乙胺C．β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积越大，对β受体作用的选择性越高D．在儿茶酚胺结构上去掉一个酚羟基，活性增大