沙丁胺醇氨基上的取代基为() A、甲基B、异丙基C、叔丁基D、乙基
沙丁胺醇氨基上的取代基为()
A、甲基
B、异丙基
C、叔丁基
D、乙基
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A沙丁胺醇B盐酸克仑特罗C盐酸多巴胺D沙美特罗E盐酸多巴分丁胺分子中含有亲脂性长链取代基，为长效β2受体激动剂药物在我国局部地区被违规做饲料添加剂，俗称瘦肉精的药物分子中含有一个手性炭为选择性心脏β1受体激动剂药物
分子中含有亲脂性长链取代基,为长效β2受体激动剂药物A.沙丁胺醇B.盐酸克仑特罗 分子中含有亲脂性长链取代基，为长效β2受体激动剂药物A.沙丁胺醇B.盐酸克仑特罗C.盐酸多巴胺D.沙美特罗E.盐酸多巴酚丁胺
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。对支气管β2受体具有高度选择性，扩张支气管作用是沙丁胺醇的3～10倍，用药量小，而作用持久，口服10～30分钟即起平喘作用，可维持10～12小时，同时还具有祛痰和镇咳作用。该药物是 A.异丙肾上腺素B.沙丁胺醇C.多索茶碱D.丙卡特罗E.色甘酸钠