肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A．异丙基B．芳环C．哌啶基D．甲基E．羧基

肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为

A．异丙基

B．芳环

C．哌啶基

D．甲基

E．羧基

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沙丁胺醇氨基上的取代基为() A、甲基B、异丙基C、叔丁基D、乙基
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含有芳环的药物易发生羟化反应的是A.在芳环上连有羰基等取代基B.在芳环上连有供电子取代基C.在芳环上连有吸电子取代基D.在芳环上连有卤素、羧基等取代基E.在芳环上连有硝基
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不符合肾上腺素受体拮抗剂的构效关系的是A:大多数具芳氧丙醇胺类结构B:侧链均具1个手性中心C:芳环部分均为苯环D:氨基上的取代基常为仲胺结构E:苯环对位取代产物通常对β1受体有较好的选择性
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选择性β1受体阻断剂的结构特点是A.在苯环上连有甲氧乙基B.在丙醇胺侧链的间位连有取代基C.在丙醇胺侧链的对位连有取代基D.在丙醇胺侧链N上连有取代基E.在丙醇胺侧链的邻位连有取代基
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临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
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选择性β1受体阻断剂的结构特点是 （）A．在丙醇胺侧链的间位连有取代基B．在丙醇胺侧链的对位连有取代基C．在丙醇胺侧链的N上连有取代基D．在丙醇胺侧链的邻位连有取代基
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诺氟沙星的1-位取代基为A．甲基B．乙基C．环丙基D．异丙基
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2、‍选择性β1受体阻断剂的结构特点是A．在丙醇胺侧链的邻位连有取代基B．在丙醇胺侧链的对位连有取代基C．在丙醇胺侧链的间位连有取代基D．在丙醇胺侧链的N上连有取代基
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3、下列关于拟肾上腺素药的构效关系说法正确的是（）A．苯环上的取代基为羟基，药物的作用强度增加，作用时间延长B．侧链β碳上有取代基时，产生光学异构体，一般右旋体活性大C．侧链α碳原子上有甲基时，稳定性增加，时效延长，但作用强度和毒性增加D．氨基上的取代基增大，其α受体作用逐渐减弱，β受体作用逐渐增强
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