拟肾上腺素药，在一定范围内，侧链氨基上取代基大（例如异丙基或叔丁基） （）A、对α受体亲和力增大B、对β受体亲和力增大C、对α受体的亲和力减小D、对β受体亲和力减小
拟肾上腺素药，在一定范围内，侧链氨基上取代基大（例如异丙基或叔丁基） （）
- A、对α受体亲和力增大
- B、对β受体亲和力增大
- C、对α受体的亲和力减小
- D、对β受体亲和力减小
相关考题：
苯乙胺属于拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的基团取代时A．对α受体激动作用增大，对β受体激动作用减小B．对α受体激动作用增大，对β受体激动作用增大C．对α受体激动作用减小，对β受体激动作用减小D．对α受体激动作用减小，对β受体激动作用增大E．α对仅和β受体激动作用均增大
苯乙胺属于拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的基团取代时A、对α受体激动作用增大，对β受体激动作用减小B、对α受体激动作用增大，对β受体激动作用增大C、对α受体激动作用减小，对β受体激动作用减小D、对α受体激动作用减小，对β受体激动作用增大E、对α和β受体激动作用均增大
苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基被体积较大的异丙基或叔丁基取代时A:对α1受体激动作用增大B:对α2受体激动作用增大C:对α和β受体激动作用均增大D:对β受体激动作用增大E:对β受体激动作用减小
下列选项中，属于受体激动药的特点的是A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体无亲和力，无内在活性C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体有亲和力，无内在活性E.对受体亲和力较强，但内在活性较弱
药物受体的完全激动药是（）。A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对受体既无亲和力也无药理效应的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对其受体有亲和力又有内在活性的药物
苯乙胺类拟肾上腺素药，当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）A、对α-受体激动作用增大B、对α-受体激动作用增大C、对β-受体激动作用增大D、对β-受体激动作用减小E、对α-和β-受体激动作用均增大
苯乙胺拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）A、对α受体激动作用增大B、对α受体激动作用增大C、对β受体激动作用减小D、对β受体激动作用增大E、对α和β受体激动作用均增大
苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基（如异丙基或叔丁基）取代（）。A、对α1受体亲和力增大B、对α2受体亲和力增大C、对β受体亲和力增大D、对β受体亲和力减小E、对α和β受体亲和力均增大
单选题苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基（如异丙基或叔丁基）取代（）。A对α1受体亲和力增大B对α2受体亲和力增大C对β受体亲和力增大D对β受体亲和力减小E对α和β受体亲和力均增大
单选题受体部分激动药的特点（ ）。A对受体无亲和力，有效应力B对受体有亲和力和弱的效应力，C对受体无亲和力和效应力D对受体有亲和力，无效应力E对受体无亲和力但有强效应力