对新药监测期已满的药品（）A、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C、每年汇总报告二次D、自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E、每年汇总报告一次
对新药监测期已满的药品（）
- A、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。
- B、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。
- C、每年汇总报告二次
- D、自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应
- E、每年汇总报告一次
相关考题：
有关新药监测期的说法，错误的是（）A、设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C、在监测期内，不批准其他企业进口或者进口D、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）A新药监测期内的国产药品B新药监测期已满的国产药品C仿制药品D首次进口5年内的药品E进口满5年的药品
单选题药品生产企业除对新药监测期内的药品，每（）年汇总报告一次；对新药监测期已满的药品，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每（）年汇总报告一次。A半；3B1；3C半；5D1；5
单选题对新药监测期已满的药品，应（ ）。ABCDE