实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告A．药品不良反应B．新药监测期内的药品C．新药监测期已满的药品D．进口药品首次获准进口之日起5年内E．获准进口满5年的药品

实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

A．药品不良反应

B．新药监测期内的药品

C．新药监测期已满的药品

D．进口药品首次获准进口之日起5年内

E．获准进口满5年的药品

相关考题：

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行A．逐级、不定期报告制度B．越级、定期报告制度C．逐级、定期报告制度D．越级、不定期报告制度E．逐级、随时报告制度
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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。A．逐级、不定期报告制度B．越级、定期报告制度C．逐级、定期报告制度D．越级、不定期报告制度E．逐级、随时报告制度
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度E、实行逐级报告制度
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《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度
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药品不良反应实行A、逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告B、逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告C、逐级报告制度，不能越级报告D、定期报告制度，必要时进行快速报告E、随机报告制度
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实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。A．药品不良反应B．新药监测期内的药品C．新药监测期已满的药品D．进口药品首次获准进口之日起5年内E．获准进口满5年的药品
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药品不良反应实行A:逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告B:逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告C:定期报告制度，必要时进行快速报告D:逐级报告制度，不能越级报告E:随机报告制度
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药品不良反应实行A.逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告B.逐级报告制度，不能越级报告C.随机报告制度D.定期报告制度，必要时进行快速报告E.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行 A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
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