单选题应报告该药品发生的所有不良反应的是(  )。A新药监测期已满的药品B已上市的药品C进口满5年的药品D临床实验中的药品E新药监测期内的国产药品

单选题
应报告该药品发生的所有不良反应的是(  )。
A

新药监测期已满的药品

B

已上市的药品

C

进口满5年的药品

D

临床实验中的药品

E

新药监测期内的国产药品


参考解析

解析:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的国产药品应报告该药品的所有不良反应,其他国产药品报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重的不良反应。

相关考题:

进口满5年的药品,其药品不良反应须报告A.该进口药品发生的所有不良反应B.该类药品发生的所有不良反应C.该类药品发生的新的和严重的不良反应D.该类药品发生的罕见不良反应E.该进口药品发生的新的和严重的不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,下列说法正确的有A、进口药品自首次获准进口日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应B、进口满5年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应C、进口满10年的,不需报告其不良反应D、进口药品自首次获准进口日起第1年内,需每月报告期所有不良反应E、进口药品在其他国家发生新的不良反应,代理经营该药品的单位应于发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心

新药监测期内的药品应报告该药品发生的A.所有不良反应B.严重不良反应C.罕见不良反应D.所有新的不良反应E.少见的不良反应

报告该药品引起的所有不良反应。

药品不良反应的监测报告范围是( )。A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B.新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应D.满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应E.因用中药材而引起的人体伤害

报告进口药品发生的所有不良反应。

药品不良反应报告的有关规定是A、上市1年以后所有药品应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件B、上市3年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应C、上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应D、上市3年以后和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应E、上市5年以内和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应

根据《(药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的A.新的不良反应B.严重的不良反应C.所有的不良反应D.一过性的不良反应E.境外发生的不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的药品应报告该药品发生的A.新的不良反应B.严重的不良反应C.所有的不良反应D.一过性的不良反应E.境外发生的不良反应

药品不良反应的检测报告范围是A.新药检测器内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B.新药检测器已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起五年内,报告该进口药品发生的所有不良反应D.满五年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应E.中药材引起的人体伤害进行检测

进口药品A、应于不良反应发现之日起一个月内报告国家不良反应中心B、首次获准进口之日满5年的,应报告该药品发生的所有不良反应C、首次取得进口药品注册证之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应D、应报告该药品发生的新的和严重的不良反应E、首次获准进口之日5年内,报告该药品发生的新的严重的不良反应

进口药品在其他国家和地区发生新的或严重不良反应A、应于不良反应发现之日起一个月内报告国家不良反应中心B、首次获准进口之日满5年的,应报告该药品发生的所有不良反应C、首次取得进口药品注册证之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应D、应报告该药品发生的新的和严重的不良反应E、首次获准进口之日5年内,报告该药品发生的新的严重的不良反应

列为国家重点监测的药品,必须报告该药品的A.可能引起的所有可疑不良反应B.发生的所有不良反应C.严重的不良反应D.罕见的不良反应E.新的不良反应

新药监测期已满的药品A、应于不良反应发现之日起一个月内报告国家不良反应中心B、首次获准进口之日满5年的,应报告该药品发生的所有不良反应C、首次取得进口药品注册证之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应D、应报告该药品发生的新的和严重的不良反应E、首次获准进口之日5年内,报告该药品发生的新的严重的不良反应

进口满5年的药品,其药品不良反应须报告A:该进口药品发生的所有不良反应B:该类药品发生的所有不良反应C:该类药品发生的新的和严重的不良反应D:该类药品发生的罕见不良反应E:该进口药品发生的新的和严重的不良反应

进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的A.新的药品不良反应B.严重的药品不良反应C.所有的药品不良反应D.境外发生的严重药品不良反应

新药监测期内的国产药品应当报告A、该药品的所有不良反应B、只报告新的不良反应C、报告新的和严重的不良反应D、无需报告不良反应E、只报告严重的不良反应

进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()A新的不良反应B严重的不良反应C所有的不良反应D境外发生的严重不良反应

上市5年以内的药品不良反应报告范围是()A、疗效和不良反应B、新的不良反应C、严重不良反应D、报告该药品引起的所有可疑不良反应

哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是()A、新药监测期已满的药品B、上市的药品C、新药D、临床实验中的药品E、新药监测期内的药品

药物不良反应监测范围为()。A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应D、上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、上市2年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()A、新的药品不良反应B、严重的药品不良反应C、所有的药品不良反应D、境外发生的严重药品不良反应

单选题进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()A新的不良反应B严重的不良反应C所有的不良反应D境外发生的严重不良反应

单选题进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()A新的药品不良反应B严重的药品不良反应C所有的药品不良反应D境外发生的严重药品不良反应

单选题新药监测期内的药品应报告该药品发生的(  )。A所有新的不良反应B所有不良反应C罕见不良反应D严重不良反应E少见的不良反应

单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品首次批准进口之日起5年以外的,应报告该药品发生的( )A新的不良反应B严重的不良反应C所有的不良反应D新的和严重的不良反应

单选题根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()A新的不良反应B严重的不良反应C所有的不良反应D一过性的不良反应E境外发生的不良反应

单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的(  )。A新的不良反应B严重的不良反应C所有的不良反应D境外发生的不良反应